Classificazione delle frequenze attese: molto comune (>1/10), comune (>1/100, <1/10), non comune (>1/1000, <1/100), raro (>1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non note (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella riassuntiva degli effetti indesiderati :

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza: effetti indesiderati
Infezioni e infestazioni	Non note:infezioni secondarie [l’uso prolungato può dare luogo ad una crescita dei microorganismi non-sensibili inclusa la moniliasi (candidosi)]. Una valutazione ripetuta delle condizioni del paziente è fondamentale. Se durante la terapia insorgono infezioni secondarie (superinfezioni) devono essere prese misure appropriate.
Patologie del sistema emolinfopoietico	Non note: agranulocitosi*, neutropenia*, eosinofilia, anemia emolitica, trombocitopenia. *specialmente se somministrato per lungo tempo
Disturbi del sistema immunitario	Raro:shock anafilattico (ad es. angioedema, broncospasmo, malessere) (vedere paragrafo 4.4).
Patologie del sistema nervoso	Non note: encefalopatia (che può includere convulsioni, confusione, alterazione della coscienza, disturbi del movimento) in casi di somministrazione di antibiotici b-lattamici incluso cefodizime, in particolare in caso di sovradosaggio o compromissione renale.
Patologie gastrointestinali	Comune:diarrea
	Non comune:nausea, vomito
	Raro:dolore addominale
	Non note:diarrea emorragica, che può essere indice di enterocolite, in alcuni casi associata a sangue nelle feci, inclusa la colite pseudo membranosain molti casi causata da Clostridium difficile (vedere paragrafo 4.4).
Patologie epatobiliari	Raro:incremento degli enzimi epatici (ALT, AST, LDH, gamma-GT e/o fosfatasi alcalina),e della bilirubina sierica. Tali valori possono raramente superare di due volte il limite superiore del range normale e provocare danni epatici, solitamente di tipo colestatico e molto spesso asintomatico.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non comune:rash prurito
	Raro:orticaria
	Non note:eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica.
Patologie renali e urinarie	Non note:aumento della creatinina sierica e dell’urea, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Non note:piressia, infiammazione in sede di iniezione, dolore in sede di iniezione.
Altro	Per le formulazioni IM: poiché il solvente contiene lidocaina, si possono avere reazioni sistemiche alla lidocaina, specialmente in caso di errata iniezione e.v. o iniezioni in un tessuto altamente vascolarizzato o in caso di sovradosaggio.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.