CLINOLEIC 20% EV FL 1000ML -Avvertenze e precauzioni

CLINOLEIC 20% EV FL 1000ML Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Effettuareuno speciale monitoraggio clinico all’inizio di qualsiasi infusione endovenosa. In caso di qualsiasi anormalità, l’infusione deve essere fermata. La comparsa di qualsiasi reazione anafilattica (come per esempio febbre, brividi, prurito, dispnea ecc.) deve essere la causa per l'immediata interruzione dell'infusione. Controllare giornalmente i livelli di trigliceridi plasmatici e la loro eliminazione. La concentrazione dei trigliceridi nel siero durante l’infusione non deve superare 3 mmol/l. L’infusione deve essere iniziata quando i livelli dei trigliceridi sono tornati nei valori normali. Nel corso di nutrizione endovenosa a breve o a lungo termine si devono effettuare ad intervalli regolari le analisi per il controllo della fosfatasi alcalina e della bilirubina totale a seconda dello stato di salute del paziente. Disturbi idroelettrolitici o del metabolismo devono essere corretti prima della somministrazione di ClinOleic 20%. Emulsioni lipidiche assieme a carboidrati devono essere somministrate in contemporanea per evitare l’incorrere di acidosi metabolica. Il contenuto di zuccheri nel sangue, l’equilibrio acido-base, gli elettroliti, il bilancio idrico e la conta piastrinica devono essere controllati ad intervalli regolari. Come per altre emulsioni lipidiche, ClinOleic 20% deve essere utilizzato nei nati molto pretermine e/o nei neonati con peso alla nascita molto basso, sotto lo stretto controllo del neonatologo. C’è esperienza clinica sul tempo di infusione per i neonati fino a 7 giorni e fino a 2 mesi per i bambini. Clinoleic 20% deve essere somministrato con cautela in caso di iperbilirubinemia neonatale (bilirubina totale nel siero >200 μmol/l). I livelli di bilirubina totale devono essere strettamente controllati.

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