ATOVAQUONE PR MY 12CPR 250+100 -Posologia

ATOVAQUONE PR MY 12CPR 250+100 Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Posologia Profilassi: La profilassi deve: • iniziare 24 o 48 ore prima di entrare in contatto con l’area endemica per la malaria, • continuare durante il periodo di permanenza • continuare per 7 giorni dopo aver lasciato l’area. Nei residenti (soggetti semi–immuni) nelle aree endemiche, la sicurezza e l’efficacia di Atovaquone e Proguanile Mylan Generics sono state dimostrate in studi fino a 12 settimane. In soggetti non–immuni, la durata media dell’esposizione in studi clinici è stata di 27 giorni. Posologia negli adulti Una compressa di Atovaquone e Proguanile Mylan Generics compresse rivestite con film una volta al giorno. Le compresse di Atovaquone e Proguanile Mylan Generics non sono indicate per la profilassi della malaria nelle persone con peso corporeo inferiore ai 40 kg. Altri dosaggi farmaceutici possono essere più appropriati per la profilassi della malaria in persone con un peso inferiore ai 40 kg. Trattamento Adulti Quattro compresse rivestite con film di Atovaquone e Proguanile Mylan Generics in un’unica somministrazione per tre giorni consecutivi. Bambini

  Posologia/giorno
Range di peso corporeo (kg) Nr. di compresse
11–20 Una compressa rivestita con film di Atovaquone e Proguanile Mylan Generics al giorno per tre giorni consecutivi
21–30 Due compresse rivestite con film di Atovaquone e Proguanile Mylan Generics al giorno in un’unica somministrazione per tre giorni consecutivi
31–40 Tre compresse rivestite con film di Atovaquone e Proguanile Mylan Generics al giorno in un’unica somministrazione per tre giorni consecutivi
>40 La dose consigliata per gli adulti.
Anziani Uno studio di farmacocinetica indica che non è necessaria alcuna modifica della posologia negli anziani (vedere paragrafo 5.2). Compromissione epatica Uno studio di farmacocinetica indica che non è necessaria alcuna modifica della posologia nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata. Benché non siano stati condotti studi in pazienti con grave compromissione epatica, non si possono prevedere speciali precauzioni o aggiustamenti della posologia (vedere paragrafo 5.2). Danno renale Gli studi di farmacocinetica indicano che non è necessaria alcuna modifica della posologia nei pazienti con danno renale da lieve a moderata. Nei pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min) devono essere raccomandate, ove sia possibile, alternative terapeutiche all’Atovaquone e Proguanile Mylan Generics nel trattamento della malaria da P. falciparum in fase acuta (vedere paragrafo 4.4 e 5.2). Per la profilassi della malaria da P. falciparum in pazienti con grave danno renale vedere paragrafo 4.3. Modo di somministrazione La dose giornaliera deve essere assunta con il cibo o con una bevanda a base di latte (per garantire il massimo assorbimento) alla stessa ora ogni giorno. Se i pazienti non sono in grado di tollerare il cibo, Atovaquone e Proguanile Mylan Generics deve comunque essere somministrato ma l’esposizione sistemica di atovaquone sarà ridotta. In caso di vomito entro un’ora dalla somministrazione, deve essere assunta una seconda dose.

Farmaci

MYLAN SpA

ATOVAQUONE PR MY12CPR 250+100

PRINCIPIO ATTIVO: ATOVAQUONE-PROGUANILE CLORIDRATO

PREZZO INDICATIVO:50,00 €

SANDOZ SpA

ATOVAQUONE PR SA12CPR 250+100

PRINCIPIO ATTIVO: ATOVAQUONE-PROGUANILE CLORIDRATO

PREZZO INDICATIVO:48,00 €