| ATC: B01AB02 | Descrizione tipo ricetta: OSP - USO OSPEDALIERO |
Presenza Glutine:  |
| Classe 1: H | Forma farmaceutica: SOLUZIONE PER INFUS POLV SOLV |
Presenza Lattosio:  |
Pazienti con deficit congenito o deficit acquisito di Antitrombina: a) per la profilassi della trombosi venosa profonda e del tromboembolismo in situazioni di rischio clinico (specialmente in caso di interventi chirurgici o durante il periodo del parto), in associazione con eparina quando indicato; b) per la prevenzione della progressione della trombosi venosa profonda e del tromboembolismo in associazione ad eparina, quando indicato.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Eparina: la terapia sostitutiva con antitrombina durante la somministrazione di eparina in dosi terapeutiche aumenta il rischio di emorragia. L'effetto dell'antitrombina è fortemente potenziato dall'eparina. L’emivita dell’antitrombina può essere considerevolmente ridotta da un concomitante trattamento con eparina a causa di un accelerato turnover dell’antitrombina. Quindi, la contemporanea somministrazione di eparina e antitrombina ad un paziente con aumentato rischio di sanguinamento deve essere controllata clinicamente e biologicamente. Popolazione pediatrica Non sono disponibili dati specifici per la popolazione pediatrica.Scheda tecnica (RCP) Composizione:
Antitrombina derivata da plasma umano. Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI o 1000 UI di antitrombina umana. ATKED contiene approssimativamente 50 UI/ml (500 UI/10 ml o 1000 UI/20 ml) di antitrombina umana. Prodotto da plasma di donatori umani.| ATKED500 UI/10 ml | ATKED1000 UI/20 ml | |
| Antitrombina da plasma umano | 500 UI/flaconcino | 1000 UI/flaconcino |
| Antitrombina da plasma umano ricostituita con acqua per preparazioni iniettabili | 50 UI/ml (500 UI/10 ml) | 50 UI/ ml (1000 UI/20 ml) |
| volume solvente | 10 ml | 20 ml |
