ATENOLOLO AHCL 50CPR 100MG -Effetti indesiderati

Per classificare la frequenza degli effetti indesiderati è stata usata la seguente terminologia. Molto comune: ≥1/10 Comune: ≥1/100 e <1/10 Non comune: ≥1/1000 e <1/100 Raro: ≥1/10.000 e <1/1000 Molto raro: <1/10.000, non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico Raro: trombocitopenia, leucopenia. Patologie endocrine I beta-bloccanti possono mascherare i sintomi della tireotossicosi e dell’ipoglicemia. Disturbi psichiatrici Non comune: disturbi del sonno Raro: allucinazioni, psicosi, confusione, depressione, incubi, ansia. Patologie del sistema nervoso Raro: cefalea, capogiri, parestesia delle estremità. Patologie dell’occhio Raro: visione ridotta, disturbi visivi, secchezza agli occhi. Patologie cardiache Comune: bradicardia. Raro: rallentata conduzione atrio-ventricolare o aumento di un blocco atrio-ventricolare già esistente, peggioramento dell’insufficienza cardiaca. Patologie vascolari Comune: estremità fredde e cianotiche. Raro: ipotensione (talvolta associata a sincope), fenomeno di Raynaud, aumento di una claudicazione intermittente già esistente. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Raro: broncospasmo in pazienti con asma bronchiale o con anamnesi di affezioni asmatiche. Patologie gastrointestinali Comune: problemi gastrointestinali, nausea, vomito, diarrea e stipsi. Raro: secchezza delle fauci Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash cutaneo, alopecia, reazioni cutanee di tipo psoriasico, aggravamento della psoriasi, porpora. Frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità, compresi angioedema e orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comune: affaticamento, sudorazione. Esami diagnostici Molto raro: è stato osservato un aumento degli anticorpi antinucleari, tuttavia non è chiara la rilevanza clinica.Patologie epatobiliari: Non comune: aumento dei livelli delle transaminasi. Raro: tossicità epatica, compresa colestasi intraepatica.Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Raro: impotenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.