La somministrazione di BUSULFANO TEVA deve avvenire sotto il controllo di un medico esperto nel trattamento di condizionamento precedente al trapianto di cellule emopoietiche progenitrici. BUSULFANO TEVA viene somministrato prima del trapianto di cellule emopoietiche progenitrici (HPCT). Posologia BUSULFANO TEVA in associazione con ciclofosfamide o melfalan Negli adulti La dose e lo schema posologico raccomandati sono i seguenti: - 0,8 mg/kg di peso corporeo di busulfano in infusione della durata di 2 ore, ogni 6 ore, per 4 giorni consecutivi, per un totale di 16 dosi, - seguito da ciclofosfamide a 60 mg/kg/die per 2 giorni da iniziare almeno 24 ore dopo la 16^a dose di BUSULFANO TEVA (vedere paragrafo 4.5). Popolazione pediatrica (da 0 a 17 anni) La dose raccomandata per BUSULFANO TEVA è la seguente:

Peso corporeo effettivo (kg)	Dose di BUSULFANO TEVA (mg/kg)
< 9	1,0
da 9 a < 16	1,2
da 16 a 23	1,1
da > 23 a 34	0,95
> 34	0,8

seguito da: - 4 cicli di ciclofosfamide (BuCy4) a 50 mg/Kg di peso corporeo (BW) oppure - da una somministrazione di 140 mg/m² di melfalan (BuMel) da iniziare almeno 24 ore dopo la 16^a dose di BUSULFANO TEVA (vedere paragrafo 4.5). BUSULFANO TEVA va somministrato in infusione della durata di 2 ore ogni 6 ore, per 4 giorni consecutivi, per un totale di 16 dosi, prima di ciclofosfamide o melfalan e del trapianto di cellule emopoietiche progenitrici (HPCT). Pazienti anziani I pazienti di età superiore ai 50 anni (n=23) hanno risposto positivamente al trattamento con busulfano senza alcuna modifica posologica. Comunque, per un uso sicuro in pazienti di età superiore ai 60 anni, sono disponibili solo informazioni limitate. Per gli anziani si deve usare la stessa dose (vedere paragrafo 5.2) utilizzata per gli adulti (di età inferiore a 50 anni). BUSULFANO TEVA in associazione con fludarabina (FB) Negli adulti La dose e lo schema posologico raccomandati sono i seguenti: - fludarabina somministrata come singola infusione giornaliera di un’ora a 30 mg/m² per 5 giorni consecutivi o 40 mg/m² per 4 giorni consecutivi. - BUSULFANO TEVA verrà somministrato a 3,2 mg/kg come singola infusione giornaliera di tre ore immediatamente dopo fludarabina per 2 o 3 giorni consecutivi. Popolazione pediatrica (da 0 a 17 anni) La sicurezza e l’efficacia di FB nella popolazione pediatrica non sono state stabilite. Pazienti anziani La somministrazione del regime FB non è stata studiata in maniera specifica nei pazienti anziani. Tuttavia, in pubblicazioni con regimi di condizionamento FB sono stati segnalati più di 500 pazienti di età ≥ 55 anni che hanno mostrato risultati di efficacia simili a quelli dei pazienti più giovani. Nessun aggiustamento della dose è stato ritenuto necessario. Pazienti obesi Negli adulti Per i pazienti obesi, si deve considerare un dosaggio basato sul peso corporeo ideale adattato (AIBW). Il peso corporeo ideale (IBW) deve essere calcolato come segue: IBW uomini (kg) = 50+0,91x (altezza in cm -152); IBW donne (kg) = 45+0,91x (altezza in cm -152). Il peso corporeo ideale adattato (AIBW) è calcolato come segue: AIBW = IBW+ 0,25x (peso corporeo reale - IBW). Nella popolazione pediatrica Il medicinale non è raccomandato in bambini obesi e in adolescenti con indice di massa corporeo (kg)/ (m²) > 30 kg/m² finché non saranno disponibili ulteriori dati. Pazienti con danno renale Non sono stati condotti studi su pazienti con danno renale, tuttavia, poiché busulfano viene moderatamente escreto nelle urine, in questi pazienti non si raccomanda una modifica delle dosi. Comunque si raccomanda cautela (vedere paragrafi 4.8 e 5.2). Pazienti con compromissione epatica Busulfano non è stato studiato in pazienti con compromissione epatica. Si raccomanda cautela, in particolare nei pazienti con grave compromissione epatica (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Precauzioni che devono essere prese prima della manipolazione o della somministrazione del medicinale BUSULFANO TEVA deve essere diluito prima della somministrazione. Deve essere ottenuta una concentrazione finale di circa 0,5 mg/ml di busulfano. BUSULFANO TEVA deve essere somministrato per infusione endovenosa tramite catetere venoso centrale. Per le istruzioni sulla diluizione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6. BUSULFANO TEVA non deve essere somministrato in iniezione endovenosa rapida o in bolo o come iniezione per via periferica. Tutti i pazienti devono essere pretrattati con medicinali anticonvulsivanti per prevenire crisi epilettiche riportate con l’uso di alte dosi di busulfano. Si raccomanda di somministrare medicinali anticonvulsivanti 12 ore prima di BUSULFANO TEVA fino a 24 ore dopo l’ultima dose di BUSULFANO TEVA. Negli studi su pazienti adulti e pediatrici, i pazienti hanno ricevuto fenitoina o benzodiazepine come trattamento profilattico anticonvulsivante (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Prima della prima dose di BUSULFANO TEVAsi devono somministrare antiemetici e continuare a posologia fissa, secondo il protocollo terapeutico locale, per tutta la durata della somministrazione.