I possibili effetti indesiderati dopo l'uso di Mepivacaina Accord corrispondono in gran parte a quelli di altri anestetici del tipo ammidico. Le reazioni avverse da farmaco sono difficilmente distinguibili dagli effetti fisiologici conseguenti al blocco della conduzione nervosa (quali diminuzione della pressione arteriosa, bradicardia). Sono difficilmente distinguibili anche da eventi provocati dalla iniezione direttamente (ad es. danni ai nervi) o indirettamente (ad es. ascesso al sito di somministrazione). Inoltre, tutte le caratteristiche di assorbimento anormale o disturbi del metabolismo del fegato o disturbi di escrezione attraverso i reni, devono essere considerati come una possibile causa di effetti indesiderati. Le frequenze di effetti indesiderati sono state distinte in base alle seguenti categorie: Molto comune (≥1/10), comune (≥1/100; <1/10), non comune (≥1/1.000; <1/100), raro (≥1/10.000; <1/1.000) e molto raro (<1/10.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA	Reazione avversa
Disturbi del sistema immunitario
Raro	reazioni allergiche, shock anafilattico
Patologie del sistema nervoso
Comune	parestesia, capogiri
Non comune	segni e sintomi di tossicità del SNC (convulsioni, formicolio dell’area attorno alla bocca, intorpidimento della lingua, disturbi uditivi e visivi, perdita di coscienza, tremore, tinnito, disturbi del linguaggio, soppressione della funzione del SNC, vertigini confusione mentale)
Raro	neuropatia, lesione nervosa periferica, aracnoidite
Patologie dell’occhio
Raro	diplopia
Patologie cardiache
Comune	bradicardia
Raro	arresto cardiaco, aritmia cardiaca
Patologie vascolari
Comune	ipotensione*, ipertensione
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Raro	depressione respiratoria
Patologie gastrointestinali
Comune	nausea*, vomito*

* Questi eventi avversi si verificano con maggiore frequenza dopo anestesia epidurale Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.