Cleviprex è indicato per la rapida riduzione della pressione arteriosa durante la fase perioperatoria.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Considerato che la clevidipina viene metabolizzata per idrolisi in vivo, non sono stati effettuati studi di interazione, in quanto è improbabile che si manifestino interazioni farmacocinetiche con altri farmaci. Negli studi in vitro, si è osservata l'inibizione delle isoforme del CYP a concentrazioni equivalenti ad almeno 10 volte la concentrazione massima di regola osservata nella pratica clinica. Alle dosi raccomandate, la clevidipina e il suo principale metabolita, la diidropiridina, non possiedono il potenziale di inibire o indurre qualsiasi enzima CYP. Durante il trattamento con clevidipina, i pazienti in terapia con agenti antiipertensivi orali o e.v., compresi i beta-bloccanti, devono essere tenuti sotto stretta osservazione per controllare l'aumento degli effetti antiipertensivi.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

1 ml di emulsione iniettabile contiene 0,5 mg di clevidipina. Un flaconcino da 50 ml di emulsione contiene 25 mg di clevidipina Un flaconcino da 100 ml di emulsione contiene 50 mg di clevidipina Contiene 10 g/20 g di olio di semi di soia raffinato per flaconcino da 50 ml/100 ml Contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per flaconcino, ossia è sostanzialmente "privo di sodio". Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.