KETOROLAC SANDOZ 3F 30MG 1ML -Controindicazioni

Attenzione: il medicinale non è indicato nel dolore lieve o di tipo cronico • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • Ketorolac è controindicato in pazienti con ulcera peptica attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione. • Come con altri FANS, Ketorolac è controindicato nei pazienti con grave insufficienza cardiaca • Ketorolac è controindicato nei pazienti con insufficienza renale moderata o grave (creatinina sierica > 442 mcmoli/l) o in pazienti a rischio di insufficienza renale a causa di ipovolemia o disidratazione. • Ketorolac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza, il travaglio e durante il parto e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Ketorolac è controindicato nei pazienti con ipersensibilità già dimostrata verso ketorolac o ad uno qualsiasi degli eccipienti o altri FANS e pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri inibitori della sintesi delle prostaglandine inducono reazioni allergiche (reazioni di tipo anafilattico gravi sono state osservate in questi pazienti). • Ketorolac è controindicato nella profilassi analgesica prima della chirurgia a causa dell’inibizione dell’aggregazione piastrinica ed è controindicato durante gli interventi chirurgici a causa dell’aumento del rischio di sanguinamento. • Sanguinamento cerebrovascolare pregresso, in atto o sospetto. • Ketorolac inibisce la funzione piastrinica ed è, pertanto, controindicato nei pazienti con emorragie cerebrovascolari sospette o confermate, in pazienti che sono stati sottoposti ad interventi con un alto rischio di emorragia o di emostasi incompleta ed in quelli ad alto rischio di sanguinamento. • Ketorolac è controindicato nei pazienti attualmente trattati con acido acetilsalicilico o altri FANS. • La combinazione di Ketorolac e pentossifillina è controindicata. • Sindrome completa o parziale di poliposi nasale, angioedema, broncospasmo. • Asma. • Ipovolemia o disidratazione. • Cirrosi epatica o epatiti gravi. • Diatesi emorragica. • Disordini della coagulazione. • Pazienti in terapia anticoagulante. • Trattamento concomitante con sali di litio e probenecid (vedere paragrafo 4.5) • Pazienti in terapia diuretica intensiva. • Nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni. Attenzione: La soluzione iniettabile contiene etanolo pertanto è controindicato l’uso per somministrazione neuroassiale (epidurale o intratecale).