Test diThorn

Test impiegato nella diagnostica delle insufficienze corticosurrenaliche, per differenziare le forme primitive da quelle secondarie. Si effettua misurando la concentrazione degli steroidi urinari a livello basale e, nel giorno successivo alla stimolazione, con infusione endovenosa lenta di ACTH (AdrenoCorticoTropic Hormone). Un aumento degli steroidi urinari del 200-300% è indice di normalità. Nelle forme primitive di insufficienza corticosurrenalica (malattia di Addison) non si registra alcun aumento di escrezione; nelle forme secondarie si può avere un risultato ritardato o dubbio, per cui è consigliabile ripetere la stimolazione per 3-5 giorni (test prolungato).