Sindrome diBloch-Sulzberger

Sindrome congenita legata al cromosoma X, a insorgenza neonatale, nota anche come sindrome di Bloch-Siemens. È caratterizzata dalla comparsa di lesioni cutanee progressive, con macchie colorate di varie forme, perdita dei capelli in corrispondenza dell’apice del capo, anomalie di occhi, denti e unghie, ritardo mentale e della crescita.