Sindrome diArndt-Gottron

Patologia del tessuto fibromucoso che in genere appare tra i 20 e i 40 anni ed è caratterizzata da un diffuso ispessimento della pelle, sotto la quale compaiono eruzioni di lichenoidi papulari spesso allineate e approssimativamente della stessa dimensione; è nota anche come scleromixedema di Arndt-Gottron. Comporta deformazione dei lineamenti del volto e limitazione dei movimenti delle dita. Può essere presente anche debolezza muscolare. La si ritiene causata da paraproteinemia e accumulo di materiale mucinoso nella pelle.