Il trattamento con Vedrop deve essere iniziato e supervisionato da un medico esperto nella gestione di pazienti che soffrono di colestasi cronica congenita o colestasi cronica ereditaria. La biodisponibilità della vitamina E di Vedrop differisce da quella di altri medicinali. La dose deve essere prescritta in mg di d–alfa–tocoferolo in forma di tocofersolan. Il livello plasmatico di vitamina E deve essere monitorato mensilmente almeno nei primi mesi di terapia, dopodichè a intervalli regolari e la dose regolata di conseguenza, se necessario. Posologia La dose giornaliera totale raccomandata nei pazienti pediatrici che soffrono di colestasi cronica congenita o di colestasi cronica ereditaria è 0,34 ml/kg/die (17 mg/kg di d–alfa–tocoferolo in forma di tocofersolan). La dose deve essere prescritta in ml. La dose deve essere aggiustata in base al livello plasmatico di vitamina E. Per calcolare la dose di Vedrop da somministrare, dividere la dose prescritta di d–alfa–tocoferolo (in mg) per 50. Il risultato è il volume di Vedrop in ml:

Dose di Vedrop (in ml) =	dose di d–alfa–tocoferolo (in mg)
	50

La seguente tabella illustra il volume di soluzione orale in funzione del peso dei pazienti.

Peso (kg)	Volume di soluzione orale (ml)
3	1,0
4	1,4
5	1,7
6	2,0
7	2,4
8	2,7
9	3,1
10	3,4
15	5,1

Popolazioni speciali Compromissione epatica o renale L’esperienza con la terapia a base di tocofersolan nei pazienti affetti da compromissione renale o compromissione epatica sottostante non ha dimostrato la necessità di adattare il regime posologico di Vedrop (vedere paragrafo 4.4). Metodo di somministrazione Vedrop viene somministrato per via orale con o senza acqua. Le siringhe orali da 1 ml o 2 ml incluse nel contenitore sono concepite per aiutare a misurare la dose esatta in conformità con la posologia prescritta.