VALEANS 24CPS RIG 0,25MG -Effetti indesiderati
Durante il trattamento con alprazolam sono stati osservati e riportati i seguenti effetti indesiderati con le seguenti frequenze: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, <1/10), non comune (≥ 1/1.000 a <1/100), raro (≥ 1/10.000 a <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
| Classificazione Sistema Organo MedDRA | Frequenza | Effetto indesiderato |
| Patologie endocrine | Non comune | Iperprolattinemia |
| Patologie dell’occhio | Comune | Annebbiamento della vista |
| Raro | Diplopia |
| Patologie gastrointestinali | Comune | Stipsi, nausea |
| Non comune | Vomito |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Comune | Astenia, irritabilità |
| Non nota | Edema periferico |
| Patologie epatobiliari | Non Comune | Alterazioni della funzionalità epatica, ittero |
| Non nota | Epatiti |
| Indagini | Non Comune | Variazioni ponderali, aumento della pressione intraoculare |
| Disturbi psichiatrici | Comune | Confusione, depressione |
| Non comune | Allucinazioni, collera, aggressività, comportamento ostile, ansia, agitazione, cambiamenti nella libido, insonnia, pensieri anomali, nervosismo, iperattività psicomotoria, alterazioni della sfera intellettiva. |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Non comune | Debolezza muscolare |
| Patologie del sistema nervoso | Molto comune | Sedazione, sonnolenza, disartria, capogiri, cefalea |
| Comune | Atassia, disturbi della coordinazione, compromissione della memoria, difficoltà di linguaggio, difficoltà di concentrazione,, vertigini |
| Non comune | Amnesia, distonia, tremore, variazioni dell’umore |
| Rari | Eccitazione |
| Non nota | Squilibrio del sistema nervoso autonomo |
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Non Comune | Disfunzioni sessuali, irregolarità nel ciclo mestruale |
| Patologie renali e urinarie | Non comune | Incontinenza, ritenzione urinaria |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Comune | Diminuzione dell’appetito |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non Comune | Dermatiti |
| Non Nota | Angioedema |
Meno frequentemente è stata segnalata iperattività del sistema nervoso autonomo. Come con altre benzodiazepine si possono manifestare in rari casi reazioni paradosse quali: agitazione e confusione. Inoltre si possono osservare: riduzione delle risposte emotive e della vigilanza. Associata all’impiego di ansiolitici benzodiazepinici, alprazolam compreso, è stata inoltre segnalata anoressia. Gli eventuali effetti indesiderati dell’alprazolam vengono osservati generalmente all’inizio del trattamento e solitamente si risolvono con il proseguimento della terapia o riducendo le dosi.
Amnesia Amnesia anterograda può verificarsi anche ai dosaggi terapeutici; il rischio aumenta ai dosaggi più alti. Gli effetti amnesici possono essere associati con alterazioni del comportamento (vedi 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).
Depressione Uno stato depressivo preesistente può essere smascherato durante l’uso prolungato di benzodiazepine.
Reazioni psichiatriche e paradosse Le benzodiazepine o i composti benzodiazepino–simili possono causare reazioni come: irrequietezza, agitazione, irritabilità, aggressività, deliri, collera, incubi, allucinazioni, psicosi, comportamenti inappropriati. Tali reazioni possono essere abbastanza gravi: sono più frequenti nei bambini e negli anziani.
Dipendenza L’uso di benzodiazepine (anche alle dosi terapeutiche) può condurre allo sviluppo di dipendenza fisica: la sospensione della terapia può provocare fenomeni di rimbalzo o di astinenza (vedi 4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso). Può verificarsi dipendenza psichica. È stato segnalato abuso di benzodiazepine.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.