UMANALBUMIN INF FL 50ML 250G/L -Posologia

La concentrazione della preparazione di albumina, il dosaggio e la velocità di infusione devono essere stabiliti a seconda delle necessità individuali del paziente. Posologia La dose richiesta dipende dalle condizioni fisiche del paziente, dalla gravità del trauma o della patologia, dalle continue perdite di fluidi corporei e di proteine. La dose necessaria deve essere determinata in base alla misura dell’adeguatezza del volume circolante e non in base ai livelli di albumina plasmatica. Se deve essere somministrata albumina umana la prestazione emodinamica deve essere controllata regolarmente. Questo può includere il controllo di: - pressione arteriosa e frequenza cardiaca - pressione venosa centrale - pressione di incuneamento della arteria polmonare - produzione di urina - elettroliti - ematocrito/emoglobina. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di UMAN ALBUMIN nei bambini non sono state stabilite da studi clinici controllati e il suo uso nella popolazione pediatrica è basato unicamente sulla pratica medica consolidata. Per questo motivo, UMAN ALBUMIN nei bambini deve essere utilizzato solo in caso di assoluta necessità. UMAN ALBUMIN può essere somministrato a neonati prematuri. Pazienti con insufficienza renale UMAN ALBUMIN può essere somministrato apazienti in dialisi dato che il contenuto di alluminio del prodotto finito è inferiore a 200 mcg/l. Modo di somministrazione L’albumina umana può essere somministrata direttamente per via endovenosa o può essere diluita con soluzioni isotoniche (ad es. glucosio al 5% o cloruro di sodio allo 0,9%). La velocità di infusione deve essere stabilita in base alle condizioni cliniche individuali e all’indicazione terapeutica. Nella plasmaferesi la velocità di infusione deve essere regolata in base alla velocità di eliminazione.