Elenco degli effetti indesiderati Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1.000 a <1/100); raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA	Effetti indesiderati	Frequenza (ConvenzioneMedDRA)
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	- Sintomi irritativi *.	Non nota
	- Ipersensibilità *.
Disturbi del sistema immunitario	- Reazioni di ipersensibilità cutanea, incluso rash cutaneo, orticaria, prurito, eritema, angioedema, reazioni anafilattiche/anafilattoidi, broncospasmo.	Molto raro
Patologie endocrine	- Alterazione della funzione surrenale *	Non nota
	- Ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti **
Patologie del sistema nervoso	- Alterazioni sgradevoli dell’olfatto e del gusto.	Comune
Patologie dell’occhio	- Glaucoma, aumento della pressione intraoculare, cataratta.	Molto raro
	- Visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4)	Non nota
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	- Epistassi, secchezza e irritazione del naso e della gola.	Comune
	- Perforazione del setto nasale.	Molto raro

*Ove si presentino sintomi irritativi, o di ipersensibilità, è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di alterazioni della funzione surrenale anche se, per le minime dosi impiegate e per il bassissimo assorbimento, Turbinal è normalmente privo di effetti generali. **Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa