Durante il trattamento con torasemide sono state osservate e riportate le seguenti reazioni avverse aventi la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1,000 a <1/100); raro (da ≥1/10,000 a <1/1,000); molto raro (<1/10,000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi	Comune	Non comune	Molto raro
Disturbi del sangue e del sistema linfatico			Trombocitopenia, eritropenia, leucopenia
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Perdita dell‘appetito, peggioramento dell’alcalosi metabolica, disturbi del bilancio idrico elettrolitico, a seconda del dosaggio e della durata del trattamento, in particolare ad esempio ipovolemia, ipopotassiemia e/o iponatriemia; ipopotassiemia in concomitanza ad una dieta povera di potassio, in caso di vomito, diarrea, dopo un uso eccessivo di lassativi come nei pazienti con disfunzione epatica cronica
Disturbi del sistema nervoso	Mal di testa, vertigini, (specialmente all’inizio della terapia)	Parestesia
Disturbi dell’occhio			Deficit visivi
Disturbi dell’orecchio e del labirinto			Tinnito, sordità
Disturbi vascolari			Complicazioni tromboemboliche, confusione, ipotensione, disturbi cardiaci e della circolazione centrale (tra cui ischemia del cuore e del cervello), a causa di emoconcentrazione. Questi possono portare ad esempio ad aritmie, angina pectoris, infarto miocardico acuto o sincopi.
Disturbi gastrointestinali	Dolore gastrico, nausea, vomito, diarrea, constipatione (specialmente all’inizio del trattamento)	Bocca secca	Pancreatite
Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo			Reazioni allergiche (ad esempio prurito, esantema, fotosensibilità), gravi reazioni della pelle
Disturbi del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Spasmi muscolari (specialmente all’inizio della terapia)
Disturbi renali e urinari		Nei pazienti con compromissione della minzione (ad esempio a causa di iperplasia prostatica), l‘aumentata produzione urinaria può portare a ritenzione urinaria e sovraespansione della vescica
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	affaticamento, astenia (specialmente all’inizio della terapia)
Esami diagnostici	Aumenti della concentrazione di acido urico e glucosio nel sangue; aumento di grassi nel sangue, (trigliceridi, colesterolo); aumento di certi enzimi epatici (gamma-GT) nel sangue	Aumento delle concentrazioni di creatinina e urea nel sangue

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa