Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da germi Gram-negativi “difficili” o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai più comuni antibiotici. In dette infezioni il prodotto trova indicazione, in particolare, nei pazienti defedati e/o immunodepressi. E’ indicato inoltre nella profilassi delle infezioni chirurgiche.  

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Il cefotaxime non deve essere miscelato con antibiotici ed altri farmaci. L’impiego contemporaneo di aminoglicosidi, associazione che “in vitro” dà origine ad effetto sinergico od almeno additivo, può essere indicato in infezioni particolamente gravi: i due antibiotici vanno comunque somministrati in siringhe separate; in questi casi è raccomandato il controllo costante della funzionalità renale. In corso d’infezione da Pseudomonas aeruginosa può essere indicato associare a Spectrocef un altro antibiotico anch’esso attivo nei confronti di questo particolare agente patogeno. La somministrazione di alte dosi di Spectrocef, contemporaneamente a saluretici ad alta efficacia (furosemide), non ha finora dimostrato di influenzare la funzionalità renale. A scopo cautelativo si ricorda tuttavia che la funzionalità renale può essere compromessa dalla contemporanea somministrazione di alte dosi di cefalosporine e saluretici efficaci. Il probenecid, somministrato per os e per breve tempo prima o contemporaneamente a Spectrocef usualmente rallenta il tasso di escrezione dell’antibiotico e dei suoi metaboliti e determina concentrazioni plasmatiche del farmaco e dei suoi metaboliti più alte e più prolungate. Il volume di distribuzione del farmaco non appare influenzato dalla somministrazione concomitante di probenecid per via orale.  

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Spectrocef 1 g polvere e solvente per soluzione per iniezione intramuscolare Un flacone di polvere contiene: Principio attivo: cefotaxime sodico 1,048 g (corrispondenti ad 1 g di cefotaxime). 1 fiala solvente contiene: Eccipienti: lidocaina cloridrato 40 mg, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 4 ml. Spectrocef 1 g polvere e solvente per soluzione per iniezione intramuscolare ed endovenosa Un flacone di polvere contiene: Principio attivo: cefotaxime sodico 1,048 g (corrispondenti ad 1 g di cefotaxime). 1 fiala solvente contiene: Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 4 ml. Spectrocef 2 g polvere e solvente per soluzione per iniezione endovenosa Un flacone di polvere contiene: Principio attivo: cefotaxime sodico 2,096 g (corrispondenti a 2 g di cefotaxime). 1 fiala solvente contiene: Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili 10 ml Spectrocef 2 g polvere per soluzione per infusione endovenosa Un flacone di polvere contiene: Principio attivo: cefotaxime sodico 2,096 g (corrispondenti a 2 g di cefotaxime).