SEACOR 20CPS MOLLI 1000MG -Effetti indesiderati

Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario • Raro: ipersensibilità, allergia ai componenti Patologie vascolari • Raro:vertigini Patologie gastrointestinali • Comune: disturbi gastrointestinali • Non comune: nausea, dispepsia, diarrea, dolore addominale superiore • Raro: gastrite, malattia infiammatoria intestinale, gastroenterite, dolore addominale, pirosi Patologie epatobiliari • Raro: alterazione della funzionalità epatica Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo • Raro: reazioni cutanee • Non nota: prurito, orticaria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione • Raro: astenia Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa