Trattamento preventivo • delle ricadute di aritmia completa con fibrillazione atriale e del flutter dopo regolarizzazione del ritmo • delle ricadute di tachicardia parossistica e ventricolare• delle alterazioni del ritmo nell’infarto miocardicoTrattamento curativo • delle extrasistoli atriali o ventricolari.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Associazioni controindicate Associazione con farmaci antiaritmici: le associazioni con farmaci antiaritmici non sono state studiate ed il loro effetto può essere imprevedibile. Pertanto l’associazione con antiaritmici deve essere evitata tranne in particolari circostanze, ad es. beta–bloccanti per l’angina pectoris; digossina con beta–bloccanti e verapamil per il controllo della fibrillazione se ciò viene considerato efficace per il soggetto attraverso procedure specializzate. Antiaritmici (classificazione Vaughan–Williams): • Classe I: la maggior parte dei farmaci, compresa fenitoina • Classe II: farmaci beta–bloccanti • Classe III: amiodarone, bretilio, d–sotalolo. ibutilide • Classe IV: verapamil, diltiazem, lidoflazina, bepridil Farmaci associati a rischio di torsioni di punta quali: • antidepressivi triciclici e tetraciclici • eritromicina per via endovenosa • vincamina • sultopride Associazioni non raccomandate Altri farmaci associati a rischio di torsioni di punta quali: • astemizolo • cisapride • pentamidina • pimozide • sparfloxacina • terfenadina Inibitori della fosfodiesterasi Tipo 5 Vi sono dati che suggeriscono che gli inibitori della fosfodiesterasi Tipo 5 possono essere potenzialmente associati a rischio di prolungamento dell’intervallo QT. La somministrazione concomitante di disopiramide con tali farmaci può potenzialmente aumentare tale prolungamento del QT e non è raccomandata. Vi sono alcuni dati che suggeriscono che disopiramide venga metabolizzata dal CYP3A epatico. Anche in assenza di studi nell’uomo, la somministrazione concomitante di inibitori di tale enzima (ad es. alcuni macrolidi o antibiotici antimicotici azolici, quinuprisitn/dalfopristin) può aumentare i livelli sierici di disopiramide. Al contrario gli induttori del CYP3A (ad es. rifampicina, alcuni anticonvulsivanti) possono ridurre i livelli sierici di disopiramide ed aumentare quelli di MN–disopiramide. Poichè l’entità di tali effetti potenziali non è prevedibile, queste associazioni di farmaci devono essere evitate. Lassativi stimolanti (si consiglia di utilizzare altri tipi di lassativi) - vedere paragrafo 4.4. Farmaci induttori di ipokaliemia Quando la disopiramide viene somministrata in concomitanza con farmaci induttori di ipokaliemia (vedere paragrafo 4.4) quali diuretici, amfotericina B, tetracosactide (analogo della corticotrofina), gluco/mineralcorticoidi è necessario monitorare la kaliemia. Farmaci anticolinergici Gli effetti atropino–simili di disopiramide possono essere potenziati dall’atropina e da altri farmaci anticolinergici, comprese le fenotiazine. Uno studio in vitro ha dimostrato che roxitromicina può spostare la disopiramide dal legame con le sieroproteine: tale effetto può causare in vivo un aumento dei livelli sierici di disopiramide libera. Quando si prescrive un farmaco metabolizzato dal CYP3A quali teofillina, inibitori delle proteasi H.I.V. (ad es. ritonavir, indinavir, saquinavir), ciclosporina A, warfarin, è necessario tenere presente che la stessa disopiramide probabilmente è un substrato di questo isozima e pertanto si può verificare inibizione competitiva del metabolismo, con potenziale aumento dei livelli sierici di questi farmaci.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Una compressa contiene 322,5 mg di disopiramide fosfato pari a 250 mg di disopiramide base Eccipienti con effetti noti: saccarosio 30 mg, glucosio anidro 3,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.