PROZIN 25CPR RIV 25MG -Effetti indesiderati

PROZIN 25CPR RIV 25MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Elenco tabellare delle reazioni avverse Le reazioni avverse qui riportate sono elencate in accordo alla classificazione MedDRA per sistemi ed organi e sono definite di seguito come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 - < 1/10), non comune (≥ 1/1.000 - < 1/100), raro (≥ 1/10.000 - < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Nessuna reazione avversa è risultata di frequenza "non comune", "raro" o "molto raro" e pertanto queste frequenze non sono riportate nella tabella.

Classificazione per sistemi e organi (classificazione MedDRA) Molto comune (≥1/10) Comune (da ≥1/100 a <1/10) Frequenza non nota (non può essere stimata in base ai dati disponibili)
Patologie del sistema emolinfopoietico     Agranulocitosi
Leucopenia
Eosinofilia
Trombocitopenia
Porpora
Anemia emolitica
Anemia aplastica
Disturbi del sistema immunitario     Lupus eritematoso sistemico
Anticorpi antinucleo positivi¹
Reazioni anafilattiche
Patologie endocrine   Iperprolattinemia Galattorrea
Amenorrea Ginecomastia
Disfunzione erettile
Alterazione dell’eccitazione sessuale femminile
Estrogeni diminuiti
Progesterone diminuito
Gonadotropine ipofisarie diminuite
Disturbi del metabolismo e della nutrizione Aumento ponderale Tolleranza al glucosio alterata (vedere paragrafo 4.4) Iperglicemia (vedere paragrafo 4.4)
Ipertrigliceridemia
Iponatremia
Secrezione inappropriata di ormone antidiuretico
Glicosuria
Disturbi psichiatrici   Ansia Letargia
Alterazione dell’umore
Patologie del sistema nervoso Sedazione² Ipertonia Acinesia
Sonnolenza² Convulsione Ipercinesia
Discinesia Vertigini Sindrome neurolettica maligna (vedere paragrafo 4.4)
Discinesia tardiva³ Sincope
Sindrome extrapiramidale Insonnia
Irrequietezza
Acatisia Euforia
Agitazione psicomotoria
Depressione dell’umore o aggravamento dei sintomi psicotici
Distonia muscolare
Spasmi dei muscoli del collo e del tronco
Opistotono
Protrusione della lingua
Spasmi carpo-podalici
Torcicollo
Crisi oculogire
Trisma
Sindromi pseudoparkinsoniane5
Patologie dell’occhio     Disturbo dell’accomodazione
Deposito oculare4
Midriasi
Compromissione della visione
Retinopatia pigmentaria
Patologie cardiache   Prolungamento dell’intervallo QT rilevato all’elettrocardiogramma (vedere paragrafo 4.4) Tachicardia
Aritmia ventricolare
Fibrillazione ventricolare
Tachicardia ventricolare
Torsione di punta
Arresto cardiaco Morte improvvisa /Morte cardiaca improvvisa (associata a possibili cause di origine cardiaca, nonché casi di morte improvvisa inspiegata in pazienti trattati con i neurolettici fenotiazine) (vedere paragrafo 4.4)
Alterazioni tracciato ECG
Aritmie atriali
Blocco AV
Patologie vascolari Ipotensione ortostatica   Embolia venosa
Embolia polmonare (talvolta con esito fatale)
Trombosi venosa profonda (vedere paragrafo 4.4)
Tromboembolismo venoso
Ipotensione
Patologie gastrointestinali Secchezza delle fauci   Colite ischemica
Costipazione (vedere paragrafo 4.4) Ileo paralitico (vedere paragrafo 4.4)
Perforazione intestinale (talvolta ad esito fatale)
Necrosi gastrointestinale (talvolta ad esito fatale)
Colite necrotizzante (talvolta ad esito fatale)
Occlusione intestinale
Patologie epatobiliari     Ittero colestatico
Lesioni epatiche
Lesioni epatiche colestatiche
Lesioni epatiche miste
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo     Dermatite allergica
Angioedema
Edema angioneurotico
Orticaria
Reazione di fotosensibilità
Eritemi
Eczemi
Dermatiti esfoliative
Reazione di ipersensibilità
Patologie renali e urinarie     Ritenzione urinaria (collegata ad effetti anticolinergici)
Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali     Sindrome da astinenza neonatale del farmaco (vedere paragrafo 4.6)
Sintomi extrapiramidali nel neonato (vedere paragrafo 4.6)
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella     Priapismo
Riduzione del volume testicolare
Ingrossamento e tensione mammaria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione     Disturbo di regolazione della temperatura
Edema periferico
Esami diagnostici     Iperbilirubinemia
Ipertransaminasemia
Aumento della fosfatasi alcalina
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche     Edema laringeo
Laringospasmo
Broncospasmo
Polmonite silente
Cianosi
Asfissia
Patologie ab ingestis
¹ può essere rilevata in assenza di evidenze di malattia accertata clinicamente.
² specialmente all’inizio del trattamento.
³ specialmente durante il trattamento a lungo termine; può insorgere dopo l’interruzione della somministrazione del farmaco neurolettico e scomparire in seguito alla reintroduzione del trattamento oppure se la dose è aumentata.
4nel segmento anteriore dell’occhio causato dall’accumulo del farmaco, ma in genere senza alcun impatto sulla vista.
5le sindromi pseudo-parkinsoniane (acinesia, rigidità, tremore a riposo, ecc.) sono per lo più sensibili ai farmaci specifici; nei casi persistenti può essere necessaria la riduzione del dosaggio o la sospensione del trattamento.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzohttp://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Farmaci

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