PROCAINAMIDE CLORIDR 5F 500MG -Avvertenze e precauzioni

Procainamide cloridrato deve essere somministrata per via endovenosa lenta e sotto costante controllo elettrocardiografico e pressorio. Procainamide cloridrato deve essere usata con cautela in caso di: – ischemia cardiaca acuta; – discrasie ematiche, – cardiomiopatie; – insufficienza cardiaca; – insufficienza cardiaca congestizia; – uso concomitante di digossina (vedere par. 4.5); – uso concomitante di altri antiaritmici di classe I A (ad es. chinidina, disopiramide, vedere par. 4.5); – arresto cardiaco di primo grado; – miastenia gravis; – post–infarto del miocardio con aritmie ventricolari asintomatiche o lievemente sintomatiche non fatali; – insufficienza epatica (vedere par. 4.2); – insufficienza renale (vedere par. 4.2). Durante la terapia è necessario effettuare i normali test ematici compresi quelli di screening per la presenza di anticorpi antinucleari relativi al lupus eritematoso sistemico. Il lupus eritematoso sistemico si risolve, generalmente, con la sospensione del trattamento e con l’impiego di corticosteroidi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: La soluzione di procainamide cloridrato S.A.L.F. contiene sodio metabisolfito, un solfito che può causare reazioni di tipo allergico inclusi sintomi anafilattici o fatali o episodi asmatici gravi nei pazienti suscettibili. Una fiala contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio, cioè è praticamente senza sodio.