PLENAER NEBUL 20FL+20FL 0,5MG+ -Effetti indesiderati

PLENAER NEBUL 20FL+20FL 0,5MG+ Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1.000 a <1/100); raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (non può essere valutata in base ai dati disponibili). Non sono stati riferiti effetti indesiderati di rilievo dopo somministrazione, anche per lunghi periodi, di Plenaer a dosaggi terapeutici. Tuttavia, dopo somministrazione di dosaggi molto elevati e per lunghi periodi è possibile la comparsa di effetti indesiderati imputabili sia a Salbutamolo sia a Flunisolide.

Classe sistemico-organica Evento avverso Frequenza
Infezioni e infestazioni polmonite nei pazienti con BPCO Comune
Patologie vascolari aumento della pressione arteriosa Non nota
Patologie cardiache aumento della frequenza cardiaca Non nota
aritmie cardiache (incluso fibrillazione atriale, tachicardia sopraventricolare ed extrasistolia), ischemia miocardica Molto raro
Patologie del sistema muscoloschelettrico e del tessuto connettivo tremori muscolari Non nota
Patologie endocrine soppressione surrenalica ritardo della crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densità minerale ossea Non nota
Patologie dell’occhio cataratta e glaucoma. Visione, offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4) Non nota
Patologie gastrointestinali *Infezioni localizzate di tipo fungino nel cavo orale Candida Non nota
Disturbi psichiatrici Iperattività psicomotoria, disturbi del sonno, ansietà, depressione, aggressività, disturbi di comportamento (prevalentemente nei bambini). Non nota
*La comparsa nel cavo orale di infezioni localizzate di tipo fungino - Candida -può regredire rapidamente dopo appropriata terapia locale e senza interrompere il trattamento, Queste infezioni possono essere prevenute o ridotte al minimo se i pazienti provvedono a sciacquare accuratamente la bocca dopo ogni somministrazione. Si raccomanda di invitare il paziente a comunicare immediatamente al proprio Medico curante o al proprio Farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nell’apposita sezione del foglio illustrativo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Farmaci