PHOSPHOLAX OS 2BUST 20ML -Effetti indesiderati

PHOSPHOLAX OS 2BUST 20ML Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Effetti indesiderati sono stati descritti prevalentemente a seguito di assunzione di dosaggi elevati (anche se limitati ad una sola volta) o di abuso continuativo. Esami diagnostici Comune (≥1/100; <1/10): lieve alterazione della mucosa del colon riscontrabile alla colonscopia (lesioni aftoidi puntiformi singole o multiple della regione rettosigmoidea che non sono clinicamente significative e scompaiono spontaneamente senza nessun trattamento). Patologie cardiache Molto raro (<1/10.000): infarto miocardio, aritmia. Patologie del sistema nervoso Molto comune (≥1/10): capogiri. Comune (≥1/100; <1/10): cefalea. Molto raro (<1/10.000): sincope (perdita di coscienza), parestesia. Patologie gastrointestinali Molto comune (≥1/10): diarrea, dolore addominale, tensione addominale, nausea. Comune (≥1/100, <1/10): vomito. Patologie renali e urinarie Molto raro (<1/10.000): insufficienza renale acuta, insufficienza renale cronica, nefrocalcinosi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Molto raro (<1/10.000): dermatite allergica. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Molto raro (<1/10.000): crampi muscolari. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Non comune (≥1/1.000; <1/100): disidratazione. Molto raro (<1/10.000): tetania, acidosi metabolica, ipokaliemia, ipernatriemia, ipocalcemia, iperfosfatemia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Molto comune (≥1/10): brividi, astenia. Comune (≥1/100; <1/10): dolore toracico. Disturbi del sistema immunitario Molto raro (<1/10.000): ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avverse

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