OMNIPAQUE300MG I/ML FL 100ML

GE HEALTHCARE Srl

Principio attivo: IOEXOLO

ATC: V08AB02 Descrizione tipo ricetta:
OSP - USO OSPEDALIERO
Presenza Glutine: No glutine
Classe 1: H Forma farmaceutica:
SOLUZIONE INIETTABILE
Presenza Lattosio: No lattosio
OMNIPAQUE 300MG I/ML FL 100ML Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Medicinale solo per uso diagnostico. Mezzo di contrasto per radiodiagnostica per l’uso in cardioangiografia, arteriografia, urografia, flebografia e contrast enhancement in tomografia computerizzata. Mielografia lombare, toracica e cervicale e tomografia computerizzata delle cisterne basali, dopo iniezione subaracnoidea. Artrografia, pancreatografia endoscopica retrograda (ERP), colangiopancreatografia endoscopica retrograda (ERCP), erniografia, isterosalpingografia, sialografia e studi del tratto gastrointestinale. Omnipaque è indicato negli adulti per identificare tramite mammografia spettrale con mezzo di contrasto (CESM - Contrast Enhanced Spectral Mammography) una lesione nota o sospetta della mammella, in pazienti con mammelle dense, per le quali esistano controindicazioni assolute o relative all'esecuzione della risonanza magnetica.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

L'impiego di mezzi di contrasto iodati può causare disturbi transitori della funzione renale e ciò può aggravare una condizione di acidosi lattica nei diabetici che stanno assumendo metformina (vedi par.4.4 Avvertenze speciali ed opportune precauzioni d’impiego). Pazienti trattati con interleukina-2 e con interferoni da meno di due settimane dalla somministrazione di un mezzo di contrasto iodato hanno mostrato maggiore rischio di reazioni tardive (eritema, simil-influenzali o cutanee). L’uso concomitante di alcuni neurolettici o di antidepressivi triciclici può abbassare la soglia convulsiva e aumentare pertanto il rischio di convulsioni indotte dal mezzo di contrasto. Il trattamento con β-bloccanti può abbassare la soglia di insorgenza di reazioni di ipersensibilità così come può comportare la necessità di assumere maggiori dosi di β-agonisti nel trattamento delle reazioni di ipersensibilità. β-bloccanti, sostanze vasoattive, inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina, antagonisti dei recettori dell’angiotensina possono ridurre l’efficacia dei meccanismi di compensazione cardiovascolare di cambiamenti della pressione arteriosa. Tutti i mezzi di contrasto iodati possono interferire con i tests di funzionalità tiroidea in tal modo la capacità del tessuto tiroideo di legare lo iodio può essere ridotta per parecchie settimane. Alte concentrazioni di mezzo di contrasto nel siero e nelle urine possono alterare i risultati dei test di laboratorio per bilirubina, proteine o sostanze inorganiche (per es. ferro, rame, calcio e fosfati). Queste sostanze non devono quindi essere dosate il giorno dell'esame.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

PRINCIPIO ATTIVO CONCENTRAZIONE QUANTITÀ per ml
Ioexolo (INN) 240 mg I/ml 518 mg equiv. 240 mg I
Ioexolo (INN) 300 mg I/ml 647 mg equiv. 300 mg I
Ioexolo (INN) 350 mg I/ml 755 mg equiv. 350 mg I
Ioexolo è un mezzo di contrasto per radiodiagnostica non-ionico, monomerico, triiodato, idrosolubile. Valori di osmolalità e viscosità di Omnipaque:
CONCENTRAZIONE(mg I/ml) OSMOLALITÀ*(Osm/kg H2O) 37°C VISCOSITÀ(mPa.s)
20°C 37°C
240 0,51 5,6 3,3
300 0,64 11,6 6,1
350 0,78 23,3 10,6
*Metodo: Osmometria a pressione di vapore Per gli eccipienti, vedere 6.1.

Farmaci

GE HEALTHCARE Srl

OMNIPAQUE300MG I/ML FL 100ML

PRINCIPIO ATTIVO: IOEXOLO

PREZZO INDICATIVO:50,84 €

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OMNIPAQUE300MG I/ML FL 100ML

PRINCIPIO ATTIVO: IOEXOLO

PREZZO INDICATIVO:50,84 €

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PRINCIPIO ATTIVO: IOEXOLO

PREZZO INDICATIVO:101,71 €