OLEVIA 20CPS MOLLI 1000MG -Effetti indesiderati
La frequenza delle reazioni avverse al trattamento con esteri etilici di acidi omega-3 è indicata in base alla seguente convenzione: comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1.000 a <1/100); rara (da ≥1/10.000 a < 1/1.000); molto rara (<1/10.000), incluse segnalazioni isolate. Infezioni ed infestazioni Non comune: gastroenterite Disturbi del sistema immunitario Non comune: ipersensibilità Disturbi del metabolismo e della nutrizione Rara: iperglicemia Patologie del sistema nervoso Non comune: capogiro, disgeusia Rara: cefalea Patologie vascolari Molto rara: ipotensione Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto rara: secchezza nasale Patologie gastrointestinali Comune: dispepsia, nausea Non comune: dolore addominale, patologie gastrointestinali, gastrite, dolore addominale superiore Rara: dolore gastrointestinale Molto rara: emorragia del tratto gastrointestinale inferiore Patologie epatobiliari Rara: patologie epatiche Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rara: acne, esantema pruriginoso Molto rara: orticaria Non nota: prurito Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Rara: disturbo mal definito Esami diagnostici Molto rara: conta dei leucociti aumentata, latticodeidrogenasi ematica aumentata. In pazienti con ipertrigliceridemia è stato osservato un incremento moderato delle transaminasi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette . La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
