Stati dolorosi o febbrili gravi o resistenti.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Metamizolo può causare una riduzione dei livelli plasmatici di ciclosporina; pertanto si renderà necessario provvedere a regolari controlli della concentrazione di ciclosporina in caso di trattamento concomitante con metamizolo. Come con altri analgesici durante il trattamento con Novalgina si raccomanda di evitare l’assunzione di alcool, poiché non si può escludere interazione fra le sostanze. L’aggiunta di metamizolo al metotressato può aumentare l’ematotossicità del metotressato, in particolare nei pazienti anziani. Pertanto questa associazione deve essere evitata. Metamizolo quando assunto in concomitanza con acido acetilsalicilico può ridurne l’effetto sull’aggregazione piastrinica. Pertanto, questa combinazione deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico per la cardioprotezione. Metamizolo può causare una riduzione della concentrazione di bupropione nel sangue. Pertanto si consiglia cautela quando metamizolo e bupropione sono somministrati in concomitanza.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Novalgina 500 mg/ml gocce orali, soluzione 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: noramidopirina metansolfonato sodico (metamizolo) 500 mg Eccipienti con effetti noti: sodio fosfato e sodio fosfato monosodico Novalgina 500 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: noramidopirina metansolfonato sodico (metamizolo) 500 mg Eccipienti con effetti noti: lattosio Novalgina Adulti 1 g supposte Una supposta adulti contiene: Principio attivo: noramidopirina metansolfonato sodico (metamizolo) 1 g Novalgina Bambini 300 mg supposte Una supposta bambini contiene: Principio attivo: noramidopirina metansolfonato sodico (metamizolo) 300 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.