NIQUITINACT 30GOMME 4MG -Effetti indesiderati

NIQUITINACT 30GOMME 4MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

La TNS può causare reazioni avverse simili a quelle associate alla nicotina somministrata per altre vie, incluso il fumo. Tali reazioni possono essere attribuite agli effetti farmacologici della nicotina, alcuni dei quali sono dose–dipendenti. L’uso eccessivo di NIQUITINACT da parte di chi non è abituato a inalare il fumo del tabacco potrebbe causare nausea, sensazione di svenimento o cefalea. Alcuni dei sintomi segnalati, quali depressione, irritabilità, ansia, aumento dell’appetito e insonnia, possono essere correlati ai sintomi da astinenza dal fumo. I soggetti che smettono di fumare con qualunque metodo possono sviluppare cefalea, vertigini, disturbi del sonno, aumento della tosse o raffreddore. Le reazioni avverse sono elencate di seguito per frequenza, secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1/10), comune (da ≥1/100 a < 1/10), non comune (da ≥1/1.000 a <1/100), raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000) e molto raro (<1/10.000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi Reazione Avversa/Eventi avversi
Disturbi del sistema immunitario  
Raro reazioni allergiche tra cui angio–edema
Molto raro reazioni anafilattiche
Disturbi psichiatrici  
Comune insonnia, irritabilità
Patologie del sistema nervoso  
Comune vertigine; cefalea
Non comune stordimento; tremore
Patologie cardiache  
Non comune palpitazioni; tachicardia
Raro fibrillazione atriale
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche  
Comune singhiozzo; mal di gola; faringite; tosse; dolore faringolaringeo
Non comune dispnea
Patologie gastrointestinali  
Comune nausea; fastidio gastrointestinale; dolore alla bocca; vomito; indigestione; irritazione alla bocca; ulcerazione alla bocca; dispepsia; dolore all’addome superiore; diarrea; bocca secca; costipazione; singhiozzo; flatulenza; fastidio orale
Non comune stomatite
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo  
Non comune eritema; orticaria; aumento della sudorazione
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo  
Comune dolore mandibolare
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione  
Non comune dolore al petto; artralgia; mialgia; malessere
Patologie degli organi sensoriali  
Non comuni parageusia; sapore metallico; alterazione del gusto
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. In seguito ad astinenza da fumo può verificarsi un aumento della frequenza dell’afta. La gomma da masticare medicata può attaccarsi e in casi rari danneggiare le protesi dentarie e gli apparecchi dentali. Popolazione pediatrica (12–17 anni inclusi) Non ci sono reazioni avverse specifiche per questa popolazione.

Farmaci

PIERRE FABRE PHARMA Srl

NICOPATCH7CER TRANSD 21MG/DIE

PRINCIPIO ATTIVO: NICOTINA

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NICORETTE105GOMME MAST 2MG

PRINCIPIO ATTIVO: NICOTINA RESINATO

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JOHNSON & JOHNSON SpA

NICORETTE105GOMME MAST 2MG ME

PRINCIPIO ATTIVO: NICOTINA

PREZZO INDICATIVO:43,13 €