NEVANAC 1 mg/ml è indicato negli adulti per: - La prevenzione e il trattamento del dolore e dell’infiammazione postoperatori associati alla chirurgia della cataratta. - La riduzione del rischio di edema maculare postoperatorio associato alla chirurgia della cataratta in pazienti diabetici (vedere paragrafo 5.1).

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Studi in vitro hanno dimostrato un potenziale molto basso di interazione con altri medicinali e interazioni con il legame delle proteine (vedere paragrafo 5.2). Analoghi delle prostaglandine Ci sono dati molto limitati sull’uso concomitante di analoghi delle prostaglandine e NEVANAC. In considerazione del loro meccanismo d’azione, l’uso concomitante di questi medicinali non è raccomandato. L’uso concomitante di FANS topici e steroidi topici può aumentare i problemi di guarigione. L’uso concomitante di NEVANAC e medicinali che prolungano il tempo di sanguinamento può aumentare il rischio di emorragia (vedere paragrafo 4.4).

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

1 ml di sospensione contiene 1 mg di nepafenac. Eccipiente con effetti noti Ogni ml di sospensione contiene 0,05 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.