Le frequenze vengono definite come: comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), rara (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto rara (< 1/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classe Sistemica Organica	Comune	Non comune	Rara	Molto rara	Non nota
Disturbi del metabolismo e della nutrizione			Ipokalemia (vedere paragrafo 4.4)		Acidosi lattica (vedere paragrafo 4.4)
Disturbi del sistema immunitario			Reazione di ipersensibilità quali angioedema (localizzato alla lingua, alle labbra e al volto) o reazioni anafilattiche
Disturbi psichiatrici		Nervosismo
Patologie del sistema nervoso centrale	Mal di testa	Vertigine
Patologie dell’occhio			Aumento della pressione intraoculare, disturbi dell’accomodazione della vista
Patologie gastrointestinali	Secchezza della bocca	Nausea
Patologie cardiache		Tachicardia, palpitazioni	Vasodilatazione periferica (soprattutto a dosaggi elevati)	Aritmie cardiache (incluso fibrillazione atriale, tachicardia sopraventricolare ed extrasistolica), ischemia miocardica
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Irritazione locale	Rash cutaneo, orticaria
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo		Tremori muscolari
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Tosse				Broncospasmo paradosso (con aumento del respiro affannoso subito dopo l’inalazione)
Patologie renali e urinarie		Ritenzione urinarie

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.