Gli effetti collaterali più frequenti segnalati con l’assunzione di moxonidina includono secchezza della bocca, capogiri, astenia e sonnolenza. Questi sintomi spesso diminuiscono dopo le prime settimane di trattamento. Gli effetti indesiderati (osservati durante gli studi clinici controllati con placebo, con n = 886 pazienti esposti a moxonidina) sono riportati per Classe Sistemica Organica nelle frequenze elencate di seguito:

	Molto comune (≥1/10)	Comune (≥1/100, <1/10)	Non comune (≥1/1000, <1/100)	Molto raro (<1/10.000)
Patologie endocrine			Ginecomastia, impotenza e perdita della libido
Disturbi psichiatrici		Alterazione dei processi del pensiero, insonnia	Ansia, nervosismo, anoressia
Patologie del sistema nervoso		Disturbi del sonno, cefalea*, capogiri, vertigini, sonnolenza	Sedazione, sincope*
Patologie dell’occhio			Sensazione di secchezza prurito o bruciore degli occhi
Patologie dell’orecchio e del labirinto			Tinnito
Patologie cardiache			Bradicardia
Patologie vascolari		Vasodilatazione	Ipotensione * (inclusa ipotensione ortostatica), parestesia degli arti, disturbi della circolazione periferica
Patologie gastrointestinali	Bocca secca	Diarrea, nausea, vomito, dispepsia*, stitichezza ed altri disturbi gastrointestinali
Patologie epatobiliari				Reazioni epatiche
Patologie della cute e del tessuto cutaneo		Eruzioni cutanee, prurito	Angioedema
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo		Dolore alla schiena	Dolore al collo
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione		Astenia	Edema in differenti localizzazioni, debolezza delle gambe, ritenzione idrica, dolore alle paratiroidi

* non vi era alcun aumento della frequenza rispetto al placebo Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.