Gli effetti indesiderati più comuni sono quelli gastrointestinali. Queste reazioni possono verificarsi come conseguenza dell’espansione del contenuto del tratto gastrointestinale e di un aumento della motilità a causa degli effetti farmacologici di Molaxole. La diarrea lieve di solito risponde alla riduzione della dose. Gli eventi avversi sono elencati di seguito per classificazione sistemica organica e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000 <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione organi sistemi	Frequenza	Effetto indesiderato
Disturbi del sistema immunitario	Comune	Prurito
	Non comune	Rash
	Molto raro	Reazioni allergiche, compresa anafilassi, angioedema, dispnea, eritema, orticaria e rinite
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Molto raro	Disordini degli elettroliti, in particolare iperkaliemia e ipokaliemia
Patologie del sistema nervoso	Comune	Cefalea
Patologie gastrointestinali	Molto comune	Mal di stomaco e crampi, diarrea, vomito, nausea, borborigmi, flatulenza
	Non comune	Dispepsia, distensione addominale
	Molto raro	Fastidio anale
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Comune	Edema periferico

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.