Numerosi effetti indesiderati sono stati osservati durante il trattamento con manidipina ed altre diidropiridine, con le seguenti frequenze:

Molto comune	≥1/10
Comune	≥1/100, <1/10
Non comune	≥1/1.000, <1/100
Raro	≥1/10.000, <1/1.000
Molto raro	<1/10.000
Non nota	La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

Gli effetti indesiderati comuni sono dose-dipendenti e di solito scompaiono successivamente durante il trattamento. Patologie del sistema nervoso • Comune: cefalea, capogiri e vertigini. • Non comune: parestesia. • Raro: sonnolenza e torpore. • Non nota: sindrome extrapiramidale è stata riportata con alcuni calcio-antagonisti. Patologie cardiache • Comune: palpitazioni, edema. • Non comune: tachicardia. • Raro: dolore toracico, angina. • Molto raro: infarto miocardico e, in casi isolati, in pazienti con angina pectoris pre-esistente può verificarsi un aumento della frequenza, della durata e dell’intensità di questi attacchi. Patologie vascolari • Comune: vampate di calore. • Non comune: ipotensione. • Raro: ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche • Non comune: dispnea. Patologie gastrointestinali • Non comune: nausea, vomito, costipazione, bocca secca, disturbi digestivi. • Raro: mal di stomaco, dolori addominali. • Molto raro: gengiviti ed iperplasia gengivale, che generalmente cessano con l’interruzione della terapia ma richiedono attente cure odontoiatriche. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo • Non comune: eruzione cutanea, eczema. • Raro: eritema, prurito. Patologie muscoloscheletriche e del tessuto connettivo • Non nota: mialgia Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella • Non nota: ginecomastia Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione • Non comune: astenia. • Raro: irritabilità. Esami diagnostici • Non comune: aumenti reversibili di SGPT, SGOT, LDH, gamma-GT, fosfatasi alcalina, concentrazione dell'azoto ureico (BUN) e creatinina sierica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.