Numerosi effetti indesiderati sono stati osservati durante il trattamento con Manidipina Mylan Generics ed altre diidropiridine, con le seguenti frequenze:

Molto comuni	≥1/10
Comuni	≥1/100 e <1/10
Non comuni	≥1/1000 e <1/100
Rari	≥1/10.000 e <1/1000
Molto rari	<1/10.000
Non noti	Non possono essere stimati sulla base dei dati disponibili

Gli effetti indesiderati comuni sono dose-dipendenti e di solito scompaiono successivamente durante il trattamento. Patologie del sistema nervoso • Comuni: cefalea, capogiri e vertigini • Non comuni: parestesia • Rari: sonnolenza e torpore • Frequenza non nota: sindrome extrapiramidale è stata riportata con alcuni calcio-antagonisti. Patologie cardiache • Comuni: palpitazioni, edema • Non comuni: tachicardia • Rari: dolore toracico, angina • Molto rari: infarto del miocardio e in casi isolati, in pazienti con angina pre-esistente possono avere può verificarsi un aumento della frequenza, della durata e dell’intensità di questi eventi/attacchi. Patologie vascolari • Comuni: vampate di calore • Non comuni: ipotensione • Rari: ipertensione Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche • Non comune: dispnea Patologie gastrointestinali • Non comuni: nausea, vomito, stipsi, secchezza delle fauci, disordini digestivi • Rari: gastralgia, dolori addominali, diarrea, anoressia • Molto rari: gengiviti ed iperplasia gengivale che generalmente cessano all’interruzione della terapia ma richiedono attente cure odontoiatriche. Patologie epatobiliari: • Rari: ittero Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo • Non comuni: eruzione cutanea, eczema • Rari: eritema, prurito • Non noti: eritema multiforme, dermatite esfoliativa. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo • non nota: mialgia Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: • non nota:.ginecomastia Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: • Comuni: edema • Non comuni: astenia • Rari: irritabilità. Esami diagnostici • Non comuni: aumenti reversibili di ALT, AST, LDH, gamma-GT, fosfatasi alcalina, azotemia (BUN) e creatinina sierica • Rari: aumento della bilirubina nel sangue. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa