Gli effetti indesiderati riportati più comunemente sono di tipo gastrointestinale e si osservano in circa il 7% dei pazienti. Queste reazioni avverse generalmente non richiedono l’interruzione del trattamento. Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza utilizzando la seguente convenzione: Molto comuni (≥1/10), Comuni (≥1/100, <1/10), Non comuni (≥1/1.000 a <1/100), Rari (≥1/10.000 a <1/1.000), Molto rari (<1/10.000), incluse le segnalazioni di casi singoli:

Classificazione sistemica organica	Effetti indesiderati
Patologie del sistema emolinfopoietico
Raro	Insufficienza midollare, anemia grave, trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia.
Disturbi psichiatrici
Raro	Depressione, diminuzione della libido.
Patologie del sistema nervoso
Comune	Vertigini, cefalea
Raro	Neuropatia periferica, parestesia, capogiri, sonnolenza.
Patologie dell’occhio
Raro	Visione offuscata.
Patologie cardiache
Non comune	Fibrillazione atriale.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Raro	Edema laringeo.
Patologie gastrointestinali
Molto comune	Dispepsia.
Comune	Diarrea, vomito, nausea, dolore addominale stipsi, flatulenza.
Raro	Pancreatite, appendicite
Patologie epatobiliari
Raro	Ittero colestatico, epatite, colelitiasi, colecistite, funzionalità epatica anormale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Comune	Eczema, rash.
Raro	Angioedema, dermatite esfoliativa, orticaria, dermatite, alopecia, reazioni di fotosensibilità, prurito.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Raro	Rabdomiolisi, miopatia, miosite, debolezza muscolare, sinovite, mialgia, artralgia, dolore alle estremità.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella
Raro	Disfunzione erettile.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Comune	Affaticamento.
Esami diagnostici
Raro	Diminuzione dell’emoglobina, diminuzione dell’ematocrito, diminuzione dei globuli bianchi, incremento della creatinchinasi.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospettareazione-avversa.