LOPID 20CPR RIV 900MG -Effetti indesiderati

LOPID 20CPR RIV 900MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Gli effetti indesiderati riportati più comunemente sono di tipo gastrointestinale e si osservano in circa il 7% dei pazienti. Queste reazioni avverse generalmente non richiedono l’interruzione del trattamento. Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza utilizzando la seguente convenzione: Molto comuni (≥1/10), Comuni (≥1/100, <1/10), Non comuni (≥1/1.000 a <1/100), Rari (≥1/10.000 a <1/1.000), Molto rari (<1/10.000), incluse le segnalazioni di casi singoli:

Classificazione sistemica organica Effetti indesiderati
Patologie del sistema emolinfopoietico
Raro Insufficienza midollare, anemia grave, trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia.
Disturbi psichiatrici
Raro Depressione, diminuzione della libido.
Patologie del sistema nervoso
Comune Vertigini, cefalea
Raro Neuropatia periferica, parestesia, capogiri, sonnolenza.
Patologie dell’occhio
Raro Visione offuscata.
Patologie cardiache
Non comune Fibrillazione atriale.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Raro Edema laringeo.
Patologie gastrointestinali
Molto comune Dispepsia.
Comune Diarrea, vomito, nausea, dolore addominale stipsi, flatulenza.
Raro Pancreatite, appendicite
Patologie epatobiliari
Raro Ittero colestatico, epatite, colelitiasi, colecistite, funzionalità epatica anormale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Comune Eczema, rash.
Raro Angioedema, dermatite esfoliativa, orticaria, dermatite, alopecia, reazioni di fotosensibilità, prurito.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Raro Rabdomiolisi, miopatia, miosite, debolezza muscolare, sinovite, mialgia, artralgia, dolore alle estremità.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella
Raro Disfunzione erettile.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Comune Affaticamento.
Esami diagnostici
Raro Diminuzione dell’emoglobina, diminuzione dell’ematocrito, diminuzione dei globuli bianchi, incremento della creatinchinasi.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospettareazione-avversa.

Farmaci

DOC GENERICI Srl

GEMFIBROZIL DOC20CPR 900MG

PRINCIPIO ATTIVO: GEMFIBROZIL

PREZZO INDICATIVO:5,58 €

DOC GENERICI Srl

GEMFIBROZIL DOC30CPR 600MG

PRINCIPIO ATTIVO: GEMFIBROZIL

PREZZO INDICATIVO:6,40 €

EG SpA

GEMFIBROZIL EG20CPR 900MG

PRINCIPIO ATTIVO: GEMFIBROZIL

PREZZO INDICATIVO:5,58 €