LOCORTEN OS GTT7,5ML0,2+10MG/ -Effetti indesiderati

È estremamente improbabile che compaiano effetti indesiderati sistemici a causa delle basse dosi utilizzate. La loro comparsa può, però, essere favorita da periodi prolungati di trattamento. Localmente, possono comunque manifestarsi sotto forma di sensazione di bruciore o irritazione. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate dall'esperienza post-marketing con Locorten. Le reazioni avverse al farmaco sono elencate in base alla classificazione per organi e sistemi MedDRA. All'interno di ogni classe, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità. Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Infezioni e infestazioni Infezioni secondarie dovute a riduzione della resistenza locale alle infezioni. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità. Patologie endocrine Diabete mellito (specialmente nei bambini). Disturbi del metabolismo e della nutrizione Osteoporosi (specialmente nei bambini). Patologie dell'occhio Cataratta. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Singhiozzo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Irritazione nella sede di applicazione, bruciore nella sede di applicazione, prurito nella sede di applicazione, rash nella sede di applicazione, effetto rebound e da sospensione. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Ritardo della crescita (nei bambini). Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Guarigione ritardata delle ferite. Esami diagnostici Aumento della pressione intraoculare. Il rischio di effetti indesiderati localizzati aumenta con la durata del trattamento. Possono comparire effetti indesiderati sistemici legati all'applicazione di corticosteroidi. La soppressione surrenalica può essere particolarmente significativa in caso di uso prolungato di un corticosteroide. L'uso scorretto può nascondere e/o aggravare infezioni batteriche, parassitarie, fungine e virali. Raro (≥1/10.000 a <1/1.000) Patologie dell’occhioVisione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4). Se si sviluppano irritazione o sensibilizzazione grave occorre interrompere il trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.