Classificazione per sistemi e organi	Dosaggio da 10 mg	Dosaggio da 20 mg
Disturbi del sistema immunitario
• Reazione anafilattoide	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Patologie del sistema nervoso
• Cefalea,	Comune (≥1/100, <1/10)	Molto comune (≥1/10)
• Capogiri/vertigini	Comune (≥ 1/100, <1/10)	Comune (≥1/100, <1/10)
Patologie cardiache
• Palpitazioni	Comune (≥1/100, <1/10)	Comune (≥1/100, <1/10)
• Tachicardia, tachicardia sinusale, aumento della frequenza cardiaca	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Patologie vascolari
• Vampate di calore	Comune (≥1/100, <1/10)	Molto comune (≥1/10)
Patologie epatobiliari
• Test di funzionalità epatica anomali	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
• Eruzione cutanea	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
• Edema periferico	Comune (≥1/100, <1/10)	Molto comune (≥1/10)

I sintomi tendono a diminuire od a scomparire durante il trattamento (entro un mese l’edema periferico ed entro due settimane le vampate di calore, la cefalea e le palpitazioni). Sebbene non sia stato mai osservato, il seguente evento avverso può essere rilevante, come avviene con l’impiego di altre diidropiridine: iperplasia gengivale. Alcune diidropiridine possono raramente causare dolore precordiale ed angina pectoris. Molto raramente pazienti con preesistente angina pectoris potrebbero osservare aumentata frequenza, durata e gravità di tali attacchi. Potrebbero osservarsi casi isolati di infarto miocardico.