La tabella sottostante riporta le reazioni avverse al farmaco identificate nel corso di studi clinici condotti con Levostab collirio o segnalate nell’esperienze post–marketing ed elencate per classe e frequenza. La frequenza degli effetti indesiderati è indicata secondo la seguente convenzione: Molto comune ≥1/10 Comune ≥1/100, < 1/10 Non comune ≥1/1000, < 1/100 Raro ≥1/10.000, < 1/1.000 Molto raro <1/10.000, incluse segnalazioni isolate Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

Classificazione per sistema organi secondo MedDRA	Effetto indesiderato
Disturbi del sistema immunitario
Molto raro	edema angioneurotico, ipersensibilità
Non nota	anafilassi
Patologie del sistema nervoso
Comune	Cefalea
Patologie dell’occhio
comune	dolore oculare, visione offuscata
non comune	edema delle palpebre,
molto raro	congiuntivite, gonfiore degli occhi, blefarite, iperemia oculare, lacrimazione
Patologie cardiache
non nota	Palpitazioni
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Molto raro	dermatite da contatto, orticaria
Patologie sistemiche e condizioni relative alle sedi di somministrazione
Comune	reazioni nella sede di applicazione, inclusi: sensazione di bruciore / pizzicore, irritazione oculare
Molto raro	reazioni nella sede di applicazione come arrossamento oculare, prurito oculare, visione confusa, dolore oculare, gonfiore oculare.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.