LERCANIDIPINA DOC 28CPR 20MG -Effetti indesiderati
														
						 
	         
	        
	        
				Negli studi clinici e nella fase post–marketing sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: Valutazione della frequenza: 
  | Molto comune: |  ≥1/10 |  
  | Comune: |  ≥1/100, <1/10 |  
  | Non comune: |  ≥1/1.000, <1/100 |  
  | Raro: |  ≥1/10.000, <1/1.000 |  
  | Molto raro: |  <1/10.000, non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) |  
 
   |  Classificazione per sistemi e organi   |   Reazioni avverse al farmaco   |  
  | Esami diagnostici |  Molto raro |  Aumenti reversibili dei livelli sierici di transaminasi epatiche nel siero |  
  | Patologie cardiache |  Non comune |  Tachicardia, palpitazioni, edema periferico |  
  | Raro |  Angina pectoris |  
  | Molto raro |  Dolore toracico, infarto miocardico, ipotensione  |  
  | Alcune diidropiridine possono raramente determinare dolore precordiale o angina pectoris. Molto raramente, i pazienti con angina pectoris pre–esistente possono manifestare un aumento della frequenza, della durata o della gravità di questi attacchi. |  
  | Patologie del sistema nervoso |  Non comune |  Cefalea, vertigini |  
  | Patologie gastrointestinali  |  Raro |  Dispepsia, diarrea, dolore addominale, vomito |  
  | Molto raro |  Ipertrofia gengivale |  
  | Patologie renali ed urinarie |  Raro |  Poliuria |  
  | Molto raro |  minzione frequente |  
  | Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo  |  Raro |  Rash |  
  | Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo  |  Raro |  Mialgia |  
  | Patologie vascolari |  Non comune |  Vampate |  
  | Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione  |  Raro |  Astenia, affaticamento |  
  | Disturbi del sistema immunitario |  Molto raro |  Ipersensibilità |  
  | Disturbi psichiatrici  |  Raro |  Sonnolenza |  
 
 Lercanidipina non sembra provocare effetti indesiderati su i livelli di glicemia o sui livelli sierici dei lipidi. 
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.