LAUROMICINA12CPR 500MG

NEW RESEARCH Srl

Principio attivo: ERITROMICINA STEARATO

ATC: J01FA01 Descrizione tipo ricetta:
RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
Presenza Glutine: No glutine
Classe 1: A Forma farmaceutica:
COMPRESSE
Presenza Lattosio: No lattosio
LAUROMICINA 12CPR 500MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

La Lauromicina è indicata nelle infezioni causate da microrganismi sensibili alla Eritromicina. Il farmaco risulta adatto nei seguenti casi: – Infezioni batteriche delle vie respiratorie superiori ed inferiori e dei tessuti molli, in particolare nelle faringiti e tonsilliti batteriche, nelle polmoniti pneumococciche, nelle bronchiti da pneumococchi, nelle infezioni staffilococciche dei tessuti molli (ascessi, favi, ferite infette e foruncolosi) di debole e moderata intensità. – Profilassi a breve termine contro endocarditi batteriche, prima di interventi operatori, in pazienti con precedenti di febbri reumatiche o malattie cardiache congenite. – Sifilidi primarie in pazienti penicillino–allergici (un esame del fluido spinale va effettuato prima e dopo la terapia) – Eritrasma da corine batteri. – Amebiasi intestinale

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

La somministrazione di Eritromicina in pazienti che sono in trattamento con alte dosi di teofillina può manifestare un aumento dei livelli di teofillina nel siero e la sua tossicità potenziale. Nel caso di tossicità alla teofillina e/o livelli elevati di teofillina nel siero, la dose di teofillina potrebbe essere ridotta durante li trattamento concomitante con Eritromicina. La somministrazione contemporanea di Eritromicina e digossina comporta un aumento dei livelli sierici della digossina. L’uso contemporaneo di Eritromicina con anticoagulanti orali aumenta gli effetti anticoagulanti. La somministrazione di Eritromicina con Ergotamina o Diidroergotamina ha manifestato in alcuni pazienti tossicità acuta caratterizzata da severi vasospasmi periferici e disestesia. L’Eritromicina causa una diminuzione della clearance del Triazolam e conseguentemente può incrementare l’effetto farmacologico di quest’ultimo. L’uso di Eritromicina, in pazienti che assumono contemporaneamente farmaci metabolizzati attraverso il sistema dei citocromo P450 come carbamazepina, ciclosporina, exobarbital e fenitoina, può aumentare i livelli sierici di Eritromicina. Quindi i pazienti in trattamento con queste associazioni dovranno essere tenuti sotto stretto controllo. La concomitante somministrazione di terfenadina con troleandomicina può provocare significanti alterazioni del metabolismo; tuttavia bisogna osservare cautela anche quando l’Eritromicina e la terfenadina vengono usate contemporaneamente. Pazienti che ricevono contemporaneamente lovastatina con Eritromicina dovranno essere tenuti sotto stretta sorveglianza: sono stati riscontrati casi di rabdomiolisi in pazienti gravemente malati.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ogni compressa contiene: Principio attivo: eritromicina stearato mg 833, pari a mg 500 di eritromicina base. Per gli eccipienti, vedere 6.1.

Farmaci

AMDIPHARM LTD

ERITROCINA12CPR RIV 600MG

PRINCIPIO ATTIVO: ERITROMICINA ETILSUCCINATO

PREZZO INDICATIVO:5,77 €

AMDIPHARM LTD

ERITROCINAOS GRAT 12BUST500MG

PRINCIPIO ATTIVO: ERITROMICINA ETILSUCCINATO

PREZZO INDICATIVO:4,85 €

AMDIPHARM LTD

ERITROCINAOS GRAT 6BUST1000MG

PRINCIPIO ATTIVO: ERITROMICINA ETILSUCCINATO

PREZZO INDICATIVO:4,86 €