Gli eventi avversi più comunemente riferiti della terapia con β2 agonisti, quali tremori e palpitazioni, tendono ad essere lievi e a scomparire entro pochi giorni dall’inizio del trattamento. Le reazioni avverse associate a formoterolo sono indicate di seguito, elencate per classe organo–sistema e frequenza. La frequenza è definita come: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100 e < 1/10), non comune (≥ 1/1000 e < 1/100), raro (≥ 1/10000 e < 1/1000) e molto raro (< 1/10000).

Patologie cardiache	Comune	Palpitazioni
	Non comune	Tachicardia
	Raro	Aritmie cardiache per es. fibrillazione atriale, tachicardia sopraventricolare, extrasistoli
	Molto raro	Angina pectoris, prolungamento dell’intervallo QTc
Patologie gastrointestinali	Raro	Nausea, irritazione orofaringea
Disturbi del sistema immunitario	Raro	Reazioni da ipersensibilità per es. broncospasmo, esantema, orticaria, prurito, grave ipotensione, angioedema
	Molto raro	Edema periferico
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Raro	Ipopotassiemia
	Molto raro	Iperglicemia, iperpotassiemia
Patologie del sistema scheletrico e del tessuto connettivo	Non comune	Crampi muscolari, mialgia
Patologie del sitema nervoso	Comune	Cefalea, tremori
	Non comune	Ansietà, nervosimo, insonnia, capogiri
	Raro	Disturbi del gusto
Disturbi psichiatrici	Non comune	Agitazione, irrequietezza, disturbi del sonno
Patologie vascolari	Molto raro	Variazione della pressione arteriosa
Disordini respiratori, toracici e del mediastino	Non comune	Broncospasmo aggravato

Come per tutte le terapie per uso inalatoria, possono presentarsi casi molto rari di brancospasmo paradosso (vedere paragrafo 4.4). I trattamenti con β2 agonisti possono determinare un aumento dei livelli ematici di insulina, acidi grassi liberi, glicerolo e corpi chetonici. L’eccipiente lattosio contiene piccole quantità di proteine del latte. Queste potrebbero causare reazioni allergiche.