KETOROLAC MY GTT OS20MG/ML10ML -Controindicazioni

Attenzione: Il farmaco non è indicato nel dolore lieve o di tipo cronico – Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. – Pazienti con ipersensibilità già dimostrata verso ketorolac o altri FANS e pazienti nei quali l’aspirina o altri inibitori della sintesi delle prostaglandine inducono reazioni allergiche (reazioni di tipo anafilattico gravi sono state osservate in questi pazienti). – Sindrome completa o parziale di poliposi nasale, angioedema, broncospasmo. – Asma. – Ulcera peptica attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione. – Come per gli altri FANS, ketorolac è controindicato nei pazienti con grave insufficienza cardiaca. – Sanguinamento cerebrovascolare pregresso, in atto o sospetto. – Ipovolemia o disidratazione. – Pazienti con insufficienza renale moderata o grave (creatinina sierica > 442 mcmol/l) o pazienti a rischio di insufficienza renale a causa di ipovolemia o disidratazione. – Cirrosi epatica o epatiti gravi. – Diatesi emorragica. – Disordini della coagulazione. – Pazienti in terapia anticoagulante. – Trattamento concomitante con ASA o altri FANS e con sali di litio, probenecid o pentossifillina (vedere paragrafo 4.5). – Pazienti in terapia diuretica intensiva. – Nella profilassi analgesica prima della chirurgia e durante gli interventi chirurgici perchè aumenta il rischio di sanguinamento, a causa dell’inibizione dell’aggregazione piastrinica e del prolungamento del tempo di sanguinamento. – Ketorolac inibisce la funzione piastrinica ed è, pertanto, controindicato nei pazienti con emorragie cerebrovascolari sospette o confermate. – Pazienti che sono stati sottoposti ad interventi con un alto rischio di emorragia o di emostasi incompleta ed in quelli ad alto rischio di sanguinamento. – Nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni. – L’impiego di Ketorolac Mylan è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza, il travaglio, il parto e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Attenzione: La soluzione iniettabile contiene etanolo pertanto è controindicato l’uso per via neuroassiale (epidurale o intratecale).