La frequenza è definita sulla base della seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

– Reazione avversa ("Termine preferito" in accordo a MedDRA)	Frequenza
Disturbi psichiatrici
– Insonnia	Comune
– Umore alterato	Non comune
– Ipersessualità	Non nota
Patologie del sistema nervoso
– Capogiro, cefalea	Comune
– Disturbo del sonno (lieve e temporaneo)	Non comune
Patologie dell’orecchio e del labirinto
– Vertigine	Comune
Patologie cardiache
– Bradicardia	Comune
– Tachicardia sopraventricolare	Non comune
Patologie vascolari
– Ipotensione ortostatica	Raro
Patologie gastrointestinali
– Nausea	Comune
– Bocca secca	Non comune
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
– Reazione della cute	Raro
Patologie renali e urinarie
– Ritenzione di urina	Non nota
Esami diagnostici
– Enzima epatico aumentato (lieve)	Comune

In combinazione con Levodopa Poichè selegilina potenzia l’azione della levodopa, gli effetti indesiderati di levodopa (irrequietezza, ipercinesie, movimenti anormali, agitazione, stato confusionale, allucinazione, ipotensione posturale, aritmie cardiache) possono essere potenziati in terapia di associazione (levodopa dovrebbe essere assunta solitamente in associazione ad un inibitore della decarbossilasi periferica). La selegilina in terapia di associazione può consentire un'ulteriore riduzione della dose di levodopa (anche del 30%). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.