Gli eventi avversi sono elencati nella tabella sottostante sulla base del sistema MedDRA per la classe sistemica organica e la frequenza. Le frequenze sono definite come segue: molto comuni (≥1/10), comuni (≥1/100, <1/10), non comuni (≥1/1,000, <1/100), rari (≥1/10,000, <1/1,000), molto rari (<1/10,000), non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza	Sintomi
Disturbi del sistema immunitario	Non comune	Reazioni allergiche, angioedema, anafilassi
Patologie del sistema nervoso	Comune	Vertigini, mal di testa
Patologie dell’occhio	Non comune	Dolore oculare, midriasi, visione con alone, glaucoma ad angolo chiuso, iperemia congiuntivale, edema corneale
	Raro	Disturbi di accomodazione oculare
Patologie cardiache	Non comune	Palpitazioni, tachicardia sopraventricolare
	Raro	Tachicardia, fibrillazione atriale
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Comune	Tosse, irritazione locale della gola
	Non comune	Broncospasmo indotto dall’inalazione, laringospasmo, edema faringeo, gola secca
Patologie gastrointestinali	Comuni	Secchezza della bocca, disturbi della motilità gastrointestinale, nausea
	Non comune	Vomito, costipazione, diarrea, edema della bocca, stomatiti, disturbi del gusto
Patologie della cute e sottocutaneo	Non comune	Rash, prurito
	Raro	Orticaria
Patologie renali e urinarie	Non comune	Ritenzione urinaria

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.