Le seguenti reazioni avverse sono riportate secondo la classificazione sistemica e d’organo e la frequenza MedDRA: molto comuni (≥1/10), comuni (da ≥1/100 a < 1/10), non comuni (da ≥1/1.000 a <1/100), rare (da ≥ 1/10.000 a <1/1.000), molto rare (<1/10.000) e non note (la frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili).

Frequenza	Frequenza	Reazioni avverse
Patologie gastrointestinali	Rare	Patologie gastrointestinali, come nausea (solo formulazioni orali)
	Very rare	Patologie gastrointestinali, come vomito (solo formulazioni orali)
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Very rare	Reazioni di ipersensibilità (come eruzioni cutanea, orticaria o edema localizzato

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .