Gli effetti indesiderati più comuni riportati (tra 1 e 10 pazienti su 100) sono diarrea, vomito, nausea e arrossamento. Nella seguente tabella sono riportati gli effetti indesiderati per sistemi e termini MedDRA.

MedDRA Classificazione per Sistemi e Organi	Frequenza	Effetti indesiderati
Infezioni e infestazioni	Non comune	Superinfezioni da candida
Patologie del sistema emolinfopoietico	Non comune	Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia
	Raro	Anemia, anemia emolitica, porpora, epistassi, allungamento del tempo di sanguinamento, eosinofilia
	Molto raro	Agranulocitosi, pancitopenia, prolungamento del tempo di tromboplastina parziale, positività test di Coombs diretto, allungamento del tempo di protrombina, trombocitemia
Disturbi del sistema immunitario	Non comune	Reazioni di ipersensibilità
	Raro	Reazioni anafilattiche/ anafilattoidi (incluso lo shock)
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Molto raro	Ipopotassiemia, ipoalbuminemia, ipoglicemia, ipoproteinemia
Patologie del sistema nervoso	Non comune	Cefalea, insonnia
Patologie vascolari	Non comune	Bassa pressione (ipotensione), flebite, tromboflebite
	Raro	Vampate di calore
Patologie gastrointestinali	Comune	Diarrea, nausea, vomito
	Non comune	Ittero, costipazione, dispepsia, stomatite
	Raro	Colite pseudomembranosa, dolore addominale
Patologie epatobiliari	Non comune	Aumento degli enzimi epatici (AST, ALT)
	Raro	Epatite, aumento della bilirubina, della fosfatasi alcalina e della gamma–glutamiltransferasi (g–GT)
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Comune	Rash, incluso rash maculopapulare
	Non comune	Prurito, orticaria
	Raro	Eritema multiforme, dermatite bollosa, esantema
	Molto raro	Necrolisi epidermica tossica, Sindrome di Stevens–Johnson
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Raro	Artralgia, mialgia
Patologie renali e urinarie	Non comune	Aumento della creatininemia
	Raro	Insufficienza renale, nefrite interstiziale
	Molto raro	Aumento dell’urea ematica
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Non comune	Febbre, reazioni nel sito di iniezione
	Raro	Brividi

La terapia con piperacillina è stata associata ad una aumentata incidenza di febbre e rash nei pazienti con fibrosi cistica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.