L’effetto avverso più frequente è la cefalea che ricorre nel 14% dei pazienti. Altri effetti indesiderati comuni associati alla somministrazione di granisetron includono reazioni da ipersensibilità (per esempio anafilassi), stipsi, diarrea, astenia e sonnolenza. L’incidenza degli effetti indesiderati è classificata in base alle seguenti categorie:

Molto comuni	≥1/10
Comuni	≥1/100, <1/10
Non comuni	≥1/1000, <1/100
Rari	≥/10.000, <1/1000
Molto rari	< 1/10.000, non noti (non possono essere valutati in base ai dati disponibili)

Incidenza e gravità sono indicate nella tabella che segue:

Patologie cardiache	Rari: aritmie come bradicardia sinusale, fibrillazione atriale, diversi gradi di blocco AV, ectopia ventricolare (inclusa tachicardia non sostenuta), anomalie rilevate all’ECG
Patologie del sistema nervoso	Molto comuni: cefalea
	Comuni: sonnolenza, agitazione, ansia, insonnia, alterazione del senso del gusto
	Rari: distonia e discinesia sono stati riportati con medicinali della classe dei 5-HT3 antagonisti
Patologie dell’occhio	Non comuni: anomalie visive
Patologie dell’orecchio e del labirinto	Comuni: capogiri
Patologie gastrointestinali	Comuni: diarrea, stipsi, anoressia
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non comuni: eruzioni cutanee
Patologie vascolari	Comuni: ipertensione
	Rari: ipotensione
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Comuni: febbre, astenia
	Rari: irritazioni locali nel sito di applicazione dopo somministrazione endovenosa ripetuta
Disturbi del sistema immunitario	Rari: reazioni di ipersensibilità, a volte gravi (per esempio anafilassi, mancanza di respiro, ipotensione, orticaria);
	Molto rare: edema (incluso edema facciale)
Patologie epatobilari	Rari: funzione epatica anormale, elevati livelli di transaminasi