Le reazioni avverse più comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, stitichezza e diarrea, dispepsia, meteorismo, pesantezza e dolore allo stomaco. Sono stati, inoltre, riportati mal di testa, stanchezza, sonnolenza, rash cutaneo, prurito e arrossamento cutaneo. Le reazioni avverse riportate sono di solito di lieve intensità e transitorie. Nella seguente tabella, sono elencati gli effetti indesiderati classificati in base alla classificazione per sistemi e organi (SOC) e alla frequenza (molto comune (≥1/10), comune (da ≥1/100 a <1/10), non comune (da ≥1/1000 a <1/100), raro (da ≥1/10.000 a <1/1000), molto raro (<1/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi MedDRA	comune da ≥1/100 a <1/10	non comune da ≥1/1000 a <1/100	non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)*
Disturbi del sistema immunitario			Reazioni allergiche
Patologie del sistema nervoso	Mal di testa, stanchezza, sonnolenza		Capogiri
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche			Asma/asma aggravata
Patologie dell’occhio			Disturbi visivi
Patologie gastrointestinali	Nausea, Dolori addominali, Indigestione, Diarrea, Stitichezza, Dispepsia, Meteorismo, Pesantezza e dolore allo stomaco.		Vomito
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Eruzione cutanea Prurito, Arrossamenti cutanei	Angioedema Orticaria Perdita di capelli
Disturbi del metabolismo e della nutrizione			Inadeguato controllo del diabete mellito Iperglicemia Ipercolesterolemia
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione			Edema Edema periferico Reazioni nella sede di iniezione

Sono stati segnalati casi di ipercolesterolemia, asma, aggravato e inadeguato controllo del diabete mellito, ma il rapporto causa effetto non è stato stabilito. GLUCOSAMINA E–PHARMA TRENTO può causare un innalzamento degli enzimi epatici e raramente ittero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.