Gli effetti indesiderati più comunemente riportati negli studi clinici (frequenza 1-10%) sono pallore, aumento della pressione arteriosa, dolore addominale, nausea, diarrea e mal di testa. L’effetto antidiuretico della Glipressina può causare iponatriemia a meno che il bilancio idrico venga mantenuto sotto controllo. La seguente tabella si basa sulla frequenza delle reazioni avverse al farmaco riportate negli studi clinici in pazienti trattati con Glipressina, combinate con l’esperienza post-marketing.

Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA	Comune (≥1/100,<1/10)	Non comune (≥ 1/1.000, <1/100)	Raro (≥ 1/10.000, <1/1000)
Disturbi del metabolismo e della nutrizione		Iponatriemia (in caso di mancato monitoraggio dello stato di idratazione)
Patologie del sistema nervoso	Mal di testa
Patologie cardiache	Bradicardia	Fibrillazione atriale, extrasistoli ventricolari, tachicardia, dolore toracico, infarto del miocardio, ritenzione di liquidi con edema polmonare, torsione di punta, scompenso cardiaco
Patologie vascolari	Vasocostrizione periferica, ischemia periferica, pallore, ipertensione arteriosa	Ischemia intestinale, cianosi periferica, vampate
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche		Distress respiratorio, Insufficienza respiratoria	Dispnea
Patologie gastrointestinali	Crampi addominali transitori, diarrea transitoria	Nausea transitoria, vomito transitorio
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Necrosi cutanea
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione		Necrosi nel sito di iniezione
Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali		Contrazioni uterine, riduzione del flusso ematico dell’utero

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.