Glimepiride è indicata per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, quando la dieta, l’esercizio fisico e la riduzione di peso corporeo da soli non sono sufficienti.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Se glimepiride viene somministrata contemporaneamente ad alcuni medicinali possono verificarsi sia aumenti che diminuzioni indesiderati dell’azione ipoglicemizzante di glimepiride. Per questo motivo, altri medicinali devono essere assunti solo dopo aver avvertito il medico o dietro sua prescrizione. Glimepiride è metabolizzata dal citocromo P450 2C9 (CYP2C9). È noto che il suo metabolismo è influenzato dalla somministrazione concomitante di induttori del CYP2C9 (ad esempio rifampicina) o di inibitori (ad esempio fluconazolo). I risultati di uno studio di interazioni in vivo riportato in letteratura, hanno dimostrato che l’AUC della glimepiride è quasi raddoppiata in presenza di fluconazolo, che è uno dei più potenti inibitori del CYP2C9. Sulla base dell’esperienza maturata con glimepiride e con altre sulfaniluree devono essere menzionate le interazioni di seguito riportate. Un potenziamento dell’effetto ipoglicemizzante e, pertanto, in alcuni casi reazioni ipoglicemiche, possono manifestarsi con, per esempio, con l’assunzione di uno dei seguenti medicinali: - fenilbutazone, azapropazone e ossifenbutazone; - insuline e altri prodotti antidiabetici orali, come la metformina; - salicilati e acido para-amino-salicilico; - steroidi anabolizzanti e ormoni sessuali maschili; - cloramfenicolo, alcune sulfonamidi a lunga durata d’azione, tetracicline, antibiotici chinolonici e claritromicina; - anticoagulanti cumarinici; - fenfluramina; - disopiramide; - fibrati; - ACE-inibitori; - fluoxetina, MAO-inibitori; - allopurinolo, probenecid, sulfinpirazone; - simpaticolitici; - ciclofosfamide, trofosfamide e ifosfamidi; - miconazolo, fluconazolo; - pentossifillina (alte dosi parenterali); - tritoqualina. Una diminuzione dell’azione ipoglicemizzante e conseguente aumento della glicemia possono verificarsi, per esempio, con l’assunzione di uno dei seguenti prodotti medicinali: - estrogeni e progestinici; - saluretici, diuretici tiazidici; - agenti stimolanti la tiroide, glucocorticoidi; - derivati fenotiazinici, clorpromazina; - adrenalina e simpaticomimetici; - acido nicotinico (a dosi elevate) e derivati dell’acido nicotinico; - lassativi (dopo un uso protratto); - fenitoina, diazossido; - glucagone, barbiturici e rifampicina; - acetazolamide. Gli H₂-antagonisti, i beta-bloccanti, la clonidina e la reserpina possono indurre sia un aumento che una diminuzione dell’effetto ipoglicemizzante. Sotto l’influenza di medicinali simpaticolitici quali i beta-bloccanti, la clonidina, la guanetidina e la reserpina, i segni di una contro-regolazione adrenergica dell’ipoglicemia possono essere ridotti o assenti. L’assunzione di alcol può potenziare o ridurre l’azione ipoglicemizzante della glimepiride in modo non prevedibile. La glimepiride può sia potenziare che ridurre gli effetti dei derivati cumarinici. Colesevelam si lega alla glimepiride e riduce l’assorbimento di glimepiride dal tratto gastrointestinale. Non si sono osservate interazioni quando glimepiride è stata assunta almeno 4 ore prima di colesevelam. Pertanto, si deve somministrare glimepiride almeno 4 ore prima di colesevelam.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ogni compressa contiene 1 mg di glimepiride. Eccipiente con effetto noto: Ogni compressa contiene 70,81 mg di lattosio monoidrato (vedere paragrafo 4.4) Ogni compressa contiene 2 mg di glimepiride. Eccipienti con effetto noto: Ogni compressa contiene 141,08 mg di lattosio monoidrato, 0,14 mg di tartrazina (E102) e 0,11 mg di giallo tramonto FCF (E110) (vedere paragrafo 4.4). Ogni compressa contiene 3 mg di glimepiride. Eccipiente con effetto noto: Ogni compressa contiene 140,71 mg di lattosio monoidrato (vedere paragrafo 4.4). Ogni compressa contiene 4 mg di glimepiride. Eccipiente con effetto noto: Ogni compressa contiene 139,60 mg di lattosio monoidrato (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.